(tert-Butoxy)-N-[2-hydroxy-1-(2-phenylethyl)ethyl]carboxamide | 1015068-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-Butoxy)-N-[2-hydroxy-1-(2-phenylethyl)ethyl]carboxamide
• 英文别名: t-Butyl (1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1015068-19-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: SJODCYRYHPVMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (tert-Butoxy)-N-[2-hydroxy-1-(2-phenylethyl)ethyl]carboxamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (tert-butoxy)-N-[3-(1,3-dioxobenzo[c]azolidin-2-yl)-1-benzylpropyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-phenylbutanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以5.6 g的产率得到(tert-Butoxy)-N-[2-hydroxy-1-(2-phenylethyl)ethyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AKT 氨基噻二唑抑制剂的结构优化

  摘要：

  我们在此报告了一系列新型 AKT 激酶抑制剂的发现和结构引导优化。基于对2的预测活性结合构象的对接研究，开发了一系列有效的N-取代-5-(异喹啉-6-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺。该系列中的化合物在癌细胞中实现了 AKT 通路抑制，这是通过抑制通路蛋白 pGSK 和 pFKHR 来衡量的。在荷瘤小鼠的单剂量 PK/PD 体内研究中进一步评估了化合物12 ，并证明了对直接底物 GSK 和途径生物标志物 S6 的磷酸化的抑制。

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03072-4

文献信息

• SULFUR-CONTAINING POLYCYCLIC-HYDROXYPYRIDONE CARBOXAMIDE ANALOG AGAINST HIV
  申请人：MO Yunfen

  公开号：US20200361960A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure discloses a sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carboxamide analog against HIV and an application thereof. The sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carboxamide analog has a compound represented by the following formula (I) or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carbonxamide analogs provided by the disclosure have good anti-HIV activity, and in particularly, compound 2, compound 18, compound 34 and compound 66 have strong inhibitory effects on HIV-1 replication in vitro, and the therapeutic index thereof against HIV is hundreds of times greater than that of the existing drugs TDF and Dolutegravir. The development of such the compounds is of great significance for the development of AIDS drugs and will bright good news to AIDS patients.

  该披露揭示了一种含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体及其应用。该含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体具有以下化合物(I)或其立体异构体或其药用可接受盐所表示的化合物。该披露提供的含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类抗体具有良好的抗HIV活性，特别是化合物2、化合物18、化合物34和化合物66在体外对HIV-1复制具有强烈的抑制作用，其对HIV的治疗指数比现有药物TDF和多力特伏的高出数百倍。这些化合物的开发对于艾滋病药物的研发具有重要意义，将为艾滋病患者带来好消息。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：US20140065095A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及一种新型吡咯烷衍生物（I）的配方，其中R1、R2和R3如定义所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡谷氨酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu *），释放氨，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡谷氨酸，释放水。
• Regiospecific Alkene Aminofunctionalization <i>via</i> an Electrogenerated Dielectrophile
  作者：Dylan E. Holst、Céline Dorval、Casey K. Winter、Ilia A. Guzei、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1021/jacs.3c01137

  日期：——

  phthalimide salts. This observation unlocks an appealing new platform for aminofunctionalization reactions. As an illustrative example, we implement this new reactivity paradigm to address a longstanding synthetic challenge: alkene diamination with two distinct nitrogen nucleophiles. Studies into the mechanism of this process reveal a key alkenyl thianthrenium salt intermediate that controls the exquisite

  事实证明，快速增加分子复杂性的模块化策略具有巨大的合成价值。原则上，将烯烃转化为亲电试剂提供了在烯烃上传递两种独特的亲核试剂的机会。不幸的是，已知亲电试剂的选择性特征在很大程度上排除了这种看似简单的合成方法。在此，我们证明通过烯烃和噻蒽电解产生的双离子加合物相对于更传统的亲电试剂具有独特的选择性。具体来说，这些物质与邻苯二甲酰亚胺盐发生单一且完全区域选择性的取代反应。这一观察结果为氨基官能化反应开启了一个有吸引力的新平台。作为一个说明性的例子，我们实现了这种新的反应范式来解决长期存在的合成挑战：用两种不同的氮亲核试剂进行烯烃二胺化。对这一过程机理的研究揭示了一种关键的烯基锍盐中间体，它控制着该过程的精细区域选择性，并强调了质子源在控制烯基锍盐亲电试剂反应性中的重要性。
• Sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carboxamide analog against HIV
  申请人：Mo Yunfen

  公开号：US11365207B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The disclosure discloses a sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carboxamide analog against HIV and an application thereof. The sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carboxamide analog has a compound represented by the following formula (I) or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfur-containing polycyclic-hydroxypyridone carboxamide analogs provided by the disclosure have good anti-HIV activity, and in particularly, compound 2, compound 18, compound 34 and compound 66 have strong inhibitory effects on HIV-1 replication in vitro, and the therapeutic index thereof against HIV is hundreds of times greater than that of the existing drugs TDF and Dolutegravir. The development of such the compounds is of great significance for the development of AIDS drugs and will bright good news to AIDS patients.

  本发明公开了一种抗艾滋病毒的含硫多环-羟基吡啶酮羧酰胺类似物及其应用。含硫多环-羟基吡啶酮羧酰胺类似物具有下式（I）所代表的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。本公开提供的含硫多环羟吡酮羧酰胺类似物具有良好的抗HIV活性，特别是化合物2、化合物18、化合物34和化合物66在体外对HIV-1的复制具有很强的抑制作用，其对HIV的治疗指数是现有药物TDF和Dolutegravir的数百倍。这些化合物的开发对艾滋病药物的开发具有重要意义，将为艾滋病患者带来福音。
• HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2475428B1

  公开（公告）日：2015-07-01