(S)-2-[(S)-2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-propionylamino]-propionic acid | 39747-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-propionylamino]-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 39747-38-1
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₈
• 分子量: 522.599
• InChiKey: OVUDSVJQOPLYKD-LNLFQRSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-propionylamino]-propionic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanine pentafluorophenyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pirkova, Jana; Churkina, Svetlana; Gut, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 1, p. 145 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N^α-tert-butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyllysyl-alanyl-alanine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(S)-2-[(S)-2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-propionylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pirkova, Jana; Churkina, Svetlana; Gut, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 1, p. 145 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIRKOVA, JANA;CHURKINA, SVETLANA;GUT, VLADIMIR;FRIC, IVO;BLAHA, KAREL, COLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 1, 145-156
  作者：PIRKOVA, JANA、CHURKINA, SVETLANA、GUT, VLADIMIR、FRIC, IVO、BLAHA, KAREL

  DOI：——

  日期：——