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9,15-Dioxo-prosten-(13-trans)-saeure-methylester
9,15-Dioxo-prosten-(13-trans)-saeure-methylester | 41300-44-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,15-Dioxo-prosten-(13-trans)-saeure-methylester
英文别名
methyl 7-[(1R,5R)-2-oxo-5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]cyclopentyl]heptanoate
CAS
41300-44-1
化学式
C
21
H
34
O
4
mdl
——
分子量
350.499
InChiKey
FFYBAZUBXIHXIO-PBWNSAIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
25
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0.76
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-deoxyprostaglandin E
1
methyl ester
20721-87-3
C
21
H
36
O
4
352.514
——
methyl 7-[(1R,2R)-2-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate
68974-85-6
C
21
H
36
O
4
352.514
反应信息
作为反应物:
描述:
9,15-Dioxo-prosten-(13-trans)-saeure-methylester
生成
11-deoxyprostaglandin E
1
methyl ester
参考文献:
名称:
MIFTAXOV, M. S.;AKBUTINA, F. A.;VALEEV, F. A.;KUCHIN, A. V.;BERG, A. A.;O+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2553-2559
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-((1R,2S)-2-Formyl-5-oxo-cyclopentyl)-heptanoic acid methyl ester 、
(2-氧代庚基)膦酸二甲酯
生成
9,15-Dioxo-prosten-(13-trans)-saeure-methylester
参考文献:
名称:
MIFTAXOV, M. S.;AKBUTINA, F. A.;VALEEV, F. A.;KUCHIN, A. V.;BERG, A. A.;O+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2553-2559
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TOLSTIKOV, G. A.;AKBUTINA, F. A.;ADLER, M. EH.;SIDOROV, N. N.;KUCHIN, A. +, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 12, S. 2622-2624
作者:
TOLSTIKOV, G. A.、AKBUTINA, F. A.、ADLER, M. EH.、SIDOROV, N. N.、KUCHIN, A. +
DOI:
——
日期:
——
US4054741A
申请人:
——
公开号:
US4054741A
公开(公告)日:
1977-10-18
Tolstikov, G. A.; Akbutina, F. A.; Adler, M. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 24, # 12, p. 2369 - 2370
作者:
Tolstikov, G. A.、Akbutina, F. A.、Adler, M. E.、Sidorov, N. N.、Kuchin, A. V.、Miftakhov, M. S.
DOI:
——
日期:
——
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