11-deoxyprostaglandin E₁ methyl ester | 20721-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-deoxyprostaglandin E₁ methyl ester
• 英文别名: 11-deoxy-PGE₁ methyl ester；methyl (13E,15S)-15-hydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oate；methyl 7-[(1R,2R)-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate
• CAS: 20721-87-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄
• 分子量: 352.514
• InChiKey: ITRBVGLWLFOKTQ-DQUZTPNMSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-deoxyprostaglandin E₁ methyl ester 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到11-deoxyprostaglandin E₁ methyl ester 15-O-nitrate
  参考文献：
  名称：

  [前列腺素的O-硝化：11-脱氧前列腺素E1及其甲酯的15-O-硝酸盐的合成]。

  摘要：

  首次描述了前列腺素中烯丙基羟基的O-硝化以及11-脱氧前列腺素E1及其甲酯的15-O-硝酸盐的合成。

  DOI：

  10.1134/s1068162006010134
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-[(1R,2R)-2-[(E)-oct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate 生成 11-deoxyprostaglandin E₁ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  MAHINDROO, VERINDER K.;SINGH, VISHWAKARMA;DEV, SUKH, INDIAN J. CHEM. B , 27B,(1988) N2, C. 1080-1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLOYD, MIDDLETON B. (JR)
  作者：FLOYD, MIDDLETON B. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• MIFTAXOV, M. S.;AKBUTINA, F. A.;VALEEV, F. A.;KUCHIN, A. V.;BERG, A. A.;O+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2553-2559
  作者：MIFTAXOV, M. S.、AKBUTINA, F. A.、VALEEV, F. A.、KUCHIN, A. V.、BERG, A. A.、O+

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;AKBUTINA, F. A.;ADLER, M. EH.;SIDOROV, N. N.;KUCHIN, A. +, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 12, S. 2622-2624
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、AKBUTINA, F. A.、ADLER, M. EH.、SIDOROV, N. N.、KUCHIN, A. +

  DOI：——

  日期：——
• Tolstikov, G. A.; Akbutina, F. A.; Adler, M. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 24, # 12, p. 2369 - 2370
  作者：Tolstikov, G. A.、Akbutina, F. A.、Adler, M. E.、Sidorov, N. N.、Kuchin, A. V.、Miftakhov, M. S.

  DOI：——

  日期：——