(2-Benzyloxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester | 17115-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Benzyloxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[5-amino-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]acetate
• CAS: 17115-09-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₆
• 分子量: 351.359
• InChiKey: AQCISDATLHGQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyloxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-acetic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 生成 (4-Amino-2-benzyloxycarbonylamino-butyrylamino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  短链赖氨酸类似物的自发环化

  摘要：

  由N保护的谷氨酰胺酯生成的赖氨酸链缩短的类似物H 2 NCH 2 CH 2 CH（NHZ）COOR进行自发环化。结果表明，具有H 2 NCH 2 CH 2-侧链的氨基酸不能在tRNA上得到支持，并且为将赖氨酸的氨基与肽主链保持多达四个甲硫基的氨基酸提供了原理。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85099-8

文献信息

• US4908452A
  申请人：——

  公开号：US4908452A

  公开（公告）日：1990-03-13
• Spontaneous cyclization of a chain shortened lysine analog
  作者：S Ranganathan、D Ranganathan、W.P Singh

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85099-8

  日期：1988.1

  The chain shortened analog of lysine, H2NCH2CH2CH(NHZ)COOR, generated from N-protected glutamine esters, undergoes spontaneous cyclization. The results show that amino acids having H2NCH2CH2 - side chains cannot be supported on tRNA and provides a rationale for keeping the amino group of lysine by as many as four méthylènes away from the peptide backbone.

  由N保护的谷氨酰胺酯生成的赖氨酸链缩短的类似物H 2 NCH 2 CH 2 CH（NHZ）COOR进行自发环化。结果表明，具有H 2 NCH 2 CH 2-侧链的氨基酸不能在tRNA上得到支持，并且为将赖氨酸的氨基与肽主链保持多达四个甲硫基的氨基酸提供了原理。