3,5-bis(methoxymethyl)-1,2,4-triazole | 111853-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(methoxymethyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-dimethoxymethyl-1H-1,2,4-triazole；3,5-Bis(methoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 111853-52-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: OOTPXBDRZSYPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲氧基甲基)-1,2,4-噻唑-4-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3,5-bis(methoxymethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Alonso, Jose M.; Martin, M. Rosario; Mendoza, Javier de, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 989 - 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Scott S. Woodard、Kevin D. Jerome

  DOI：10.2174/138620711794474033

  日期：2011.2.1

  Combinatorial cyclizations of imidates and hydrazides with methylene linked R groups, generated from the corresponding nitriles and carboxylic acids, respectively, provided a large library of 3,5-dimethylene substituted 1,2,4- trizoles.

  通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应，提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
• ALONSO, J. M.;MARTIN, M. R.;DE, MENDOZA J.;TORRES, T., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 989-1000
  作者：ALONSO, J. M.、MARTIN, M. R.、DE, MENDOZA J.、TORRES, T.

  DOI：——

  日期：——
• Alonso, Jose M.; Martin, M. Rosario; Mendoza, Javier de, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 989 - 1000
  作者：Alonso, Jose M.、Martin, M. Rosario、Mendoza, Javier de、Torres, Tomas、Elguero, Jose

  DOI：——

  日期：——