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2-methyl-1-nitropyrrolo<2,3-c><1>benzopyran-4-one | 113246-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-1-nitropyrrolo<2,3-c><1>benzopyran-4-one
英文别名
2-methyl-1-nitrochromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one;2-methyl-1-nitro-3H-chromeno[3,4-b]pyrrol-4-one
2-methyl-1-nitropyrrolo<2,3-c><1>benzopyran-4-one化学式
CAS
113246-25-6
化学式
C12H8N2O4
mdl
——
分子量
244.207
InChiKey
GXWMCNVZRHKLSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-nitropyrrolo<2,3-c><1>benzopyran-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以44%的产率得到1-amino-2-methylpyrrolo<2,3-c><1>benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过2-甲基-3-硝基色酮的环转化合成硝基和氨基N-杂环
    摘要:
    2-甲基-3-硝基色酮(1)与酰肼,S-甲基异硫脲,羟胺和氨基乙酸乙酯反应,分别得到吡唑2,嘧啶6,异恶唑11和吡咯13的硝基衍生物。通过催化氢化将这些硝基化合物还原为相应的氨基衍生物。在2的情况下,在还原过程中发生了酰基的重排。还描述了6-中的2-甲硫基的取代反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240420
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TAKAGI, KANAME;TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;OGURA, KUNIYOSHI;ISHII+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1003-1007
    摘要:
    DOI:
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