(+)-4aR,5S,9bR-1-n-propyl-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine | 107035-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+)-4aR,5S,9bR-1-n-propyl-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: (4aR,5S,9bR)-5-phenyl-1-propyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b]pyridine
• CAS: 107035-10-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N
• 分子量: 291.436
• InChiKey: RMFDPFVJWNFOJK-HKBOAZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4aR,5S,9bR-1-n-propyl-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine 生成 (+)-4aR,5S,9bR-1-n-propyl-5-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nomifensine和六氢-1H-茚并[1,2-b]吡啶的拆分，绝对立体化学和对映选择性。

  摘要：

  Nomifensine和从H4a，H5-trans，H4a，H9b-cis-2,3,4,4a，5,9b-六氢-1H-吡啶基[1,2-b]吡啶系列中选择的三种化合物进入他们的对映体。关于抑制丁苯那嗪诱导的上睑下垂和增强育亨宾毒性，所有化合物均表现出明显的对映选择性活性。在多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取方面，诺米芬对一种对映体表现出相同的偏爱，而在茚并[1,2-b]吡啶系列中，体外实验无法区分旋光对映体。两个系列中药理活性对映体的绝对立体化学是通过X射线分析和比较CD光谱确定的。对于生物活性，二苯基甲烷是两个系列中必不可少的结构特征。它的绝对构型被证明是诺米芬的4S和茚并吡啶的5S。因此，两个化学实体的相似药理学特征反映在该重要药理分子部分的相同构型中。

  DOI：

  10.1021/jm00388a009

文献信息

• KUNSTMANN, RUDOLF;GERHARDS, HERMANN;KRUSE, HANSJORG;LEVEN, MARGRET;PAULUS+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 798-804
  作者：KUNSTMANN, RUDOLF、GERHARDS, HERMANN、KRUSE, HANSJORG、LEVEN, MARGRET、PAULUS+

  DOI：——

  日期：——