[(2R,3S,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 105291-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 105291-37-0
• 化学式: C₂₆H₂₇N₂O₁₁P
• 分子量: 574.481
• InChiKey: GJTIUGWGUMMFDY-VABHDBBGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphono Nucleoside. 2. Synthesis of 1'-Deoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil and 1',3'-Dideoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2133
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R,5S,6S)-5-benzoyloxy-2-(dimethoxyphosphorylmethyl)-10-oxo-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-4-yl]methyl benzoate 生成 [(2R,3S,4S,5S)-3-benzoyloxy-5-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  TATSUOKA, TOSIO;IMAO, KAEKO;SUDZUKI, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：