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4-(2-Dipropylamino-ethyl)-7-hydroxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
4-(2-Dipropylamino-ethyl)-7-hydroxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 101566-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Dipropylamino-ethyl)-7-hydroxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
英文别名
4-[2-(Dipropylamino)ethyl]-7-hydroxy-3-methyl-1,3-dihydroindol-2-one
CAS
101566-15-8
化学式
C
17
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
290.406
InChiKey
FCNDDVFEFMHOME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2-di-n-propylaminoethyl)-7-methoxy-2(3H)-indolone
85763-10-6
C
17
H
26
N
2
O
2
290.406
——
4-(2-aminoethyl)-7-methoxy-2(3H)-indolone
81654-54-8
C
11
H
14
N
2
O
2
206.244
反应信息
作为产物:
描述:
4-<2-(di-n-propylamino)ethyl>-7-methoxy-3(R,S)-methyl-2(3H)-indolone
在
氢溴酸
作用下, 反应 4.0h, 以69%的产率得到4-(2-Dipropylamino-ethyl)-7-hydroxy-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
参考文献:
名称:
4-(2-氨基乙基)-2(3H)-吲哚酮及相关化合物作为外围结前多巴胺受体激动剂的合成及体外评价。
摘要:
合成了一系列(β-氨基乙基)吲哚酮和相关化合物,并在体外刺激的离体灌流兔耳动脉中作为外围结前多巴胺能激动剂进行了体外评估。4- [2-(二-正丙基氨基)乙基] -7-羟基-2(3H)-吲哚酮是测试的最有效化合物(ED50 = 2 +/- 0.3 nM),而相关的仲胺24和des-OH衍生物28和34的效力略低。使用4-甲氧基苯乙胺和2-甲基-3-硝基苯基乙酸作为合成4-(β-氨基乙基)吲哚酮的起始原料。通过硝化衍生自4-甲氧基苯基乙酸的苯乙胺43制备开环的3-酰基氨基类似物46和47。非活性异构体吲哚酮38、39和41衍生自4-硝基苯乙胺和吲哚酮-6-乙酸。
DOI:
10.1021/jm00156a010
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