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monoacetate of scleroderolide
monoacetate of scleroderolide | 108354-18-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
monoacetate of scleroderolide
英文别名
[(12S)-15-hydroxy-8,12,13,13-tetramethyl-2,3-dioxo-4,11-dioxatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),5,7,9(16),10(14)-pentaen-6-yl] acetate
CAS
108354-18-3
化学式
C
20
H
18
O
7
mdl
——
分子量
370.359
InChiKey
LWHPYKHQGHTARU-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-scleroderolide
108354-17-2
C
18
H
16
O
6
328.321
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、
monoacetate of scleroderolide
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 生成 scleroderolide-α-methoxy-α-trifluoromethyl-α-phenylacetate
参考文献:
名称:
Ayer, William A.; Hoyano, Yumiko; Pedras, M. Soledade, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 748 - 753
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(-)-scleroderolide
、
乙酸酐
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 反应 0.5h, 以85%的产率得到monoacetate of scleroderolide
参考文献:
名称:
Ayer, William A.; Hoyano, Yumiko; Pedras, M. Soledade, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 748 - 753
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AYER W. A.; HOYANO Y.; PEDRAS M. S.; CLARDY J.; ARNOLD E., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 4, 748-753
作者:
AYER W. A.、 HOYANO Y.、 PEDRAS M. S.、 CLARDY J.、 ARNOLD E.
DOI:
——
日期:
——
Ayer, William A.; Hoyano, Yumiko; Pedras, M. Soledade, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 748 - 753
作者:
Ayer, William A.、Hoyano, Yumiko、Pedras, M. Soledade、Clardy, Jon、Arnold, Edward
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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