tert-butyl N-[3-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1-(phenylmethoxyamino)butan-2-yl]carbamate | 105561-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1-(phenylmethoxyamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 105561-86-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: CVDWRNZTWXJRST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1-(phenylmethoxyamino)butan-2-yl]carbamate 生成 tert-butyl N-[3-methyl-1-oxo-1-(phenylmethoxyamino)-3-sulfooxybutan-2-yl]carbamate;pyridine
  参考文献：
  名称：

  SLUSARCHYK, WILLIAM A.;DEJNEKA, TAMARA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基-DL-缬氨酸 生成 tert-butyl N-[3-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1-(phenylmethoxyamino)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUNDEEN, JOSEPH E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Lactam synthesis: Cyclization versus 1,2-acyl migration-cyclization. The mechanism of the 1,2-acyl migration-cyclization
  作者：Jollie D Godfrey、Richard H Mueller、Derek J Von Langen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84644-4

  日期：1986.1

  The cyclization of hydroxamate unexpectedly afforded two isomeric β-lactams and . The mechanism for the formation of has been shown by carbon-13 labeling to involve a novel 1,2-acyl migration-cyclization process.

  异羟肟酸酯的环化出乎意料地提供了两个异构体β-内酰胺和。碳13标记显示了形成的机理涉及一种新的1,2-酰基迁移-环化过程。
• SLUSARCHYK, WILLIAM A.;DEJNEKA, TAMARA
  作者：SLUSARCHYK, WILLIAM A.、DEJNEKA, TAMARA

  DOI：——

  日期：——
• SUNDEEN, JOSEPH E.
  作者：SUNDEEN, JOSEPH E.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SLUSARCHYK W. A.、 KOSTER W. H.

  DOI：——

  日期：——