(3+-)-3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4,4-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-2-azetidinone | 105561-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3+-)-3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4,4-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-2-azetidinone
• 英文别名: 3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4,4-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-2-azetidinone；Carbamic acid, N-[(3S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1-(phenylmethoxy)-3-azetidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(2,2-dimethyl-4-oxo-1-phenylmethoxyazetidin-3-yl)carbamate
• CAS: 105561-87-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: MEKOFWOLQDJVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3+-)-3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4,4-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-2-azetidinone 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to yield 5.78 g of the title compound as a solid的产率得到(3+-)-3-[(t-butyloxycarbonyl)amino]-1-hydroxy-4,4-dimethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Monosulfactams

  摘要：

  单环β-内酰胺抗生素表现出抗菌活性，其中1-位置具有--O--SO.sub.3 H活化基团，3-位置具有公式##STR1##中的酰胺基团，其中R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢或烷基。

  公开号：

  US04684722A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-methyl-1-oxo-1-(phenylmethoxyamino)-3-sulfooxybutan-2-yl]carbamate;pyridine 生成 (3+-)-3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4,4-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  SLUSARCHYK, WILLIAM A.;DEJNEKA, TAMARA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Lactam synthesis: Cyclization versus 1,2-acyl migration-cyclization. The mechanism of the 1,2-acyl migration-cyclization
  作者：Jollie D Godfrey、Richard H Mueller、Derek J Von Langen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84644-4

  日期：1986.1

  The cyclization of hydroxamate unexpectedly afforded two isomeric β-lactams and . The mechanism for the formation of has been shown by carbon-13 labeling to involve a novel 1,2-acyl migration-cyclization process.

  异羟肟酸酯的环化出乎意料地提供了两个异构体β-内酰胺和。碳13标记显示了形成的机理涉及一种新的1,2-酰基迁移-环化过程。
• [3S(Z)]-2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[2,2-dimethyl-4-oxo-1-(sulfoo
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04638061A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Pharmaceutically acceptable salts of [3S(Z)]-2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[2,2-dimethyl-4-oxo-1-(sulfooxy)-3 -azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy] acetic acid and a process useful in the preparation of such salts are disclosed herein.

  本文披露了[3S(Z)]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[2,2-二甲基-4-氧代-1-(磺酸氧基)-3-氮杂丁烯基]氨基]-2-氧代乙基亚甲基]氨基]氧基乙酸的药用可接受盐及其制备方法。
• MONOBACTAM COMPOUNDS AND USE THEREFOR
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3882246A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  Monobactam compounds and a use therefor. Specifically provided are chemical compounds represented by formula (I) or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals, or prodrugs thereof, preparation methods therefor, pharmaceutical compositions containing said compounds, and a use of said compounds or compositions in treating bacterial infection. The present compounds feature excellent antibacterial activity, and have great hopes of becoming a therapeutic agent for bacterial infection.

  单内酰胺化合物及其用途。具体地说，提供了由式（I）或异构体代表的化合物、其药学上可接受的盐、溶解物、晶体或原药、其制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物或组合物在治疗细菌感染中的用途。本化合物具有优异的抗菌活性，有望成为治疗细菌感染的药物。
• SLUSARCHYK, WILLIAM A.;DEJNEKA, TAMARA
  作者：SLUSARCHYK, WILLIAM A.、DEJNEKA, TAMARA

  DOI：——

  日期：——
• SUNDEEN, JOSEPH E.
  作者：SUNDEEN, JOSEPH E.

  DOI：——

  日期：——