摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5-dihydro-6-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone | 109890-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-6-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
英文别名
3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
4,5-dihydro-6-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
109890-15-5
化学式
C11H10N6O
mdl
——
分子量
242.24
InChiKey
FHBBYHBOZHEOOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-4-yl)benzonitrile 生成 4,5-dihydro-6-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    SIRCAR, ILA;WEISHAAR, RONALD E.;KOBYLARZ, DIANNE;MOOS, WALTER H.;BRISTOL,+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1955-1962
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cardiotonic agents. 7. Inhibition of separated forms of cyclic nucleotide phosphodiesterase from guinea pig cardiac muscle by 4,5-dihydro-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinones and related compounds. Structure-activity relationships and correlation with in vivo positive inotropic activity
    作者:Ila Sircar、Ronald E. Weishaar、Dianne Kobylarz、Walter H. Moos、James A. Bristol
    DOI:10.1021/jm00394a005
    日期:1987.11
    minimal. The most selective PDE III inhibitor was CI-930 (10), the 5-methyl analogue of imazodan (CI-914, 1), with an IC50 of 0.6 microM. The most potent inhibitor of PDE III was the 4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole analogue of 10 (31), with an IC50 of 0.15 microM. This paper describes the structural features that impart both selectivity for inhibiting type III phosphodiesterase and potency of inhibition
    研究了一系列4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮和相关化合物的结构活性关系,以体内抑制不同的豚鼠心室肌​​中分离的环状核苷酸磷酸二酯酶(PDE)的形式。除少数例外,这些4,5-二氢吡啶酮酮是强心型III型磷酸二酯酶的抑制剂,后者是该酶的低Km环状AMP特异性形式。对心脏I型和II型磷酸二酯酶的抑制作用极小,它们都水解环状AMP和环状GMP。最具选择性的PDE III抑制剂是CI-930(10),这是咪唑烷的5-甲基类似物(CI-914,1),IC50为0.6 microM。PDE III最有效的抑制剂是4,5,6,7-四氢苯并咪唑类似物10(31),IC50为0。15微米 本文描述了既可选择性抑制III型磷酸二酯酶又可抑制效力的结构特征。此外,还讨论了体外PDE抑制效能,体内正性肌力效能与理化性质之间的相关性。
  • SIRCAR, ILA;WEISHAAR, RONALD E.;KOBYLARZ, DIANNE;MOOS, WALTER H.;BRISTOL,+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1955-1962
    作者:SIRCAR, ILA、WEISHAAR, RONALD E.、KOBYLARZ, DIANNE、MOOS, WALTER H.、BRISTOL,+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺