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5-Phenyl-1H-indole-4-carboxylic acid ethyl ester | 112447-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Phenyl-1H-indole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-phenyl-1H-indole-4-carboxylate
5-Phenyl-1H-indole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
112447-75-3
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
AFQFOANNSZLCAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过2-(2-苯基亚磺酰基乙烯基)吡咯的合成4-酰基吲哚。
    摘要:
    通过将1-三异丙基甲硅烷基-反式-2-(2-苯基亚磺酰基乙烯基)-吡咯与缺电子的乙炔进行[4π+2π]环加成,然后将环加合物与氟离子进行N-脱甲硅烷基化反应,可以轻松获得4-环戊二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96324-x
  • 作为产物:
    描述:
    5-Phenyl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole-4-carboxylic acid ethyl ester四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到5-Phenyl-1H-indole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过2-(2-苯基亚磺酰基乙烯基)吡咯的合成4-酰基吲哚。
    摘要:
    通过将1-三异丙基甲硅烷基-反式-2-(2-苯基亚磺酰基乙烯基)-吡咯与缺电子的乙炔进行[4π+2π]环加成,然后将环加合物与氟离子进行N-脱甲硅烷基化反应,可以轻松获得4-环戊二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96324-x
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文献信息

  • MUCHOWSKI, JOSEPH M.;SCHELLER, MARKUS E., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3453-3456
    作者:MUCHOWSKI, JOSEPH M.、SCHELLER, MARKUS E.
    DOI:——
    日期:——
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