4-(1-ethoxyethyl)-indole-3-(2-nitro-3-methyl) propionic acid ethyl ester | 109543-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethyl)-indole-3-(2-nitro-3-methyl) propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[4-(1-ethoxyethyl)-1H-indol-3-yl]-2-nitrobutanoate
• CAS: 109543-42-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: ZIRHZWASOVWDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethyl)-indole-3-(2-nitro-3-methyl) propionic acid ethyl ester 在 aluminum nickel paraformaldehyde 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(1-ethoxyethyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-oxadiazole and 3-carboxylic acid beta-carboline derivatives, and their

  摘要：

  化合物的式子为I ##STR1## 其中X为COOR.sup.3或者公式中的氧代二唑基团，R.sup.2为H，低碳基或环烷基，R.sup.3为低碳基，R.sup.4为氢，低碳基或低碳氧烷基，R.sup.A为-CHR.sup.1-Z-R.sup.5，Z为硫或氧，R.sup.1为低碳基或可选择取代的苯基，R.sup.5为氢，苯基或可选择取代的低碳基，每个化合物可以含有1或2个R.sup.A基团，具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US04778800A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethyl)-1H-indole 、 2-Propanamine, N-ethylidene-, (E)- 、 硝基乙酸乙酯 生成 4-(1-ethoxyethyl)-indole-3-(2-nitro-3-methyl) propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：HUTH A.、 SCHMIECHEN R.、 STEPHENS D. N.、 ENGELSTOFT A.、 WATJEN F.、 HANSEN +

  DOI：——

  日期：——
• US4778800A
  申请人：——

  公开号：US4778800A

  公开（公告）日：1988-10-18