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2-Oxo-1-(2-oxo-butyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 110516-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-1-(2-oxo-butyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-oxo-1-(2-oxobutyl)cyclopentane-1-carboxylate
2-Oxo-1-(2-oxo-butyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
110516-12-6
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
GKJZKDYDXBMUEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Oxo-1-(2-oxo-butyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以81%的产率得到6-Methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalene-3a-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    锰(III)促进烯醇醚和酯环化为稠合或螺2-环戊烯酮
    摘要:
    锰(III)促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中,然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应,为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95679-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环戊羧酸乙酯2-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-1-ene 作用下, 以46%的产率得到2-Oxo-1-(2-oxo-butyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    锰(III)促进烯醇醚和酯环化为稠合或螺2-环戊烯酮
    摘要:
    锰(III)促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中,然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应,为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95679-x
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文献信息

  • COREY E. J.; GHOSH A. K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 175-178
    作者:COREY E. J.、 GHOSH A. K.
    DOI:——
    日期:——
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