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2-Methyl-2,3-octadienedioic Acid 1-Ethyl Ester | 111889-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-2,3-octadienedioic Acid 1-Ethyl Ester
英文别名
——
2-Methyl-2,3-octadienedioic Acid 1-Ethyl Ester化学式
CAS
111889-44-2
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
DNSHRZVMJKHXIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-2,3-octadienedioic Acid 1-Ethyl Ester重氮甲烷四氢呋喃 为溶剂, 以58%的产率得到2-Methyl-2,3-octadienedioic Acid 1-Ethyl 8-Methyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and deprotection of [1-(ethoxycarbonyl)-4-[(diphenylmethoxy)carbonyl]-1-methyl-2-oxobutyl]triphenylphosphonium chloride: a key intermediate in the Wittig reaction between a cyclic anhydride and a stabilized ylide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00305a013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and deprotection of [1-(ethoxycarbonyl)-4-[(diphenylmethoxy)carbonyl]-1-methyl-2-oxobutyl]triphenylphosphonium chloride: a key intermediate in the Wittig reaction between a cyclic anhydride and a stabilized ylide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00305a013
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文献信息

  • ABELL, ANDREW D.;MORRIS, KATHRYN B.;LITTEN, J. CHRISTOPHER, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5217-5221
    作者:ABELL, ANDREW D.、MORRIS, KATHRYN B.、LITTEN, J. CHRISTOPHER
    DOI:——
    日期:——
  • TSUBOI SADAO; FUKUMOTO HIROHUMI; WADA HIROSHI; TAKEDA AKIRA; FUKUYAMA KEI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 689-696
    作者:TSUBOI SADAO、 FUKUMOTO HIROHUMI、 WADA HIROSHI、 TAKEDA AKIRA、 FUKUYAMA KEI+
    DOI:——
    日期:——
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