methyl 5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hexenoate | 104870-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hexenoate
• 英文别名: methyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-3-enoate
• CAS: 104870-67-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: YQRVHCYVXRDRAA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-hex-2-enoic acid methyl ester 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Organocopper-Lewis acid mediated 1,3-chirality transfer of acyclic .gamma.,.delta.-dioxygenated (E)-.alpha.,.beta.-enoates. Regio-, (E)-stereo-, and diastereoselective .alpha.-alkylation approaching 100% selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00283a054

文献信息

• IBUKA, TOSHIRO;TANAKA, MIWA;NEMOTO, HISAO;YAMAMOTO, YOSHINORI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 435-442
  作者：IBUKA, TOSHIRO、TANAKA, MIWA、NEMOTO, HISAO、YAMAMOTO, YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• IBUKA TOSHIRO; NAKAO TOMIO; NISHII SHINJI; YAMAMOTO YOSHINORI, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 23, 7420-7422
  作者：IBUKA TOSHIRO、 NAKAO TOMIO、 NISHII SHINJI、 YAMAMOTO YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——