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1-(acetyl-3,3-dimethyl-2-phenylaziridinyl-2)-2-(hydroxyethyl) sulfide | 107182-33-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(acetyl-3,3-dimethyl-2-phenylaziridinyl-2)-2-(hydroxyethyl) sulfide
英文别名
1-[2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-3,3-dimethyl-2-phenylaziridin-1-yl]ethanone
1-(acetyl-3,3-dimethyl-2-phenylaziridinyl-2)-2-(hydroxyethyl) sulfide化学式
CAS
107182-33-2
化学式
C14H19NO2S
mdl
——
分子量
265.376
InChiKey
PJSNENUVXLWRJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(acetyl-3,3-dimethyl-2-phenylaziridinyl-2)-2-(hydroxyethyl) sulfide盐酸 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以84.4%的产率得到2,4,4-trimethyl-5-phenyl-5-(2-hydroxyethylthio)-2-oxazoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    叠氮基与硫亲核试剂的反应。4.用巯基取代的酸处理2H-叠氮基。氮丙啶基烷基硫化物与羧酸和酰氯衍生物的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00519936
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,3-dimethyl-2-phenyl)aziridinyl-β-hydroxyethyl sulfide乙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到1-(acetyl-3,3-dimethyl-2-phenylaziridinyl-2)-2-(hydroxyethyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    叠氮基与硫亲核试剂的反应。4.用巯基取代的酸处理2H-叠氮基。氮丙啶基烷基硫化物与羧酸和酰氯衍生物的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00519936
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文献信息

  • EHLKINSON, R. S.;EREMEEV, A. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 206-211
    作者:EHLKINSON, R. S.、EREMEEV, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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