syn-<3,4-cis-Bis(bromomethyl)>-7,7-dibromobicyclo<4.1.0>heptane | 106732-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: syn-<3,4-cis-Bis(bromomethyl)>-7,7-dibromobicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: (1R,3S,4R,6S)-7,7-dibromo-3,4-bis(bromomethyl)bicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 106732-16-5
• 化学式: C₉H₁₂Br₄
• 分子量: 439.81
• InChiKey: MXPOGYYZCQWCAM-KVFPUHGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-<3,4-cis-Bis(bromomethyl)>-7,7-dibromobicyclo<4.1.0>heptane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (4S,5S)-1,1-Dibromo-1a,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 7,7-Dihalo-2,3-(或 3,4-)epoxybicyclo[4.1.0]heptane 衍生物一锅合成取代的肌钙素

  摘要：

  为了获得新开发的托酮合成反应的范围和限制，一些取代的 2,3- 和 3,4-环氧-7,7-二卤代双环 [4.1.0] 庚烷已被制备并用几种酸处理。我们发现 (1) 起始材料的环氧碳应该至少有一个取代基，该取代基可以稳定环氧化物用酸裂解形成的碳正离子，(2) 作为起始材料中的卤素，溴优于(3) 推荐在回流温度下在氯仿中对底物使用 20 摩尔当量的 TFA，或在 100°C 下在甲苯中对底物使用各 5 摩尔当量的 TCA 和水。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.64
• 作为产物：
  描述：

  syn-4,4-dibromo-9-oxatricyclo<5.3.0.0^3,5>decane 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到syn-<3,4-cis-Bis(bromomethyl)>-7,7-dibromobicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  从 7,7-Dihalo-2,3-(或 3,4-)epoxybicyclo[4.1.0]heptane 衍生物一锅合成取代的肌钙素

  摘要：

  为了获得新开发的托酮合成反应的范围和限制，一些取代的 2,3- 和 3,4-环氧-7,7-二卤代双环 [4.1.0] 庚烷已被制备并用几种酸处理。我们发现 (1) 起始材料的环氧碳应该至少有一个取代基，该取代基可以稳定环氧化物用酸裂解形成的碳正离子，(2) 作为起始材料中的卤素，溴优于(3) 推荐在回流温度下在氯仿中对底物使用 20 摩尔当量的 TFA，或在 100°C 下在甲苯中对底物使用各 5 摩尔当量的 TCA 和水。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.64

文献信息

• KATO, MASAHIKO;YAMAMOTO, SHIGEYUKI;NOMURA, SHIGEKI;MIWA, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 64-73
  作者：KATO, MASAHIKO、YAMAMOTO, SHIGEYUKI、NOMURA, SHIGEKI、MIWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——