2-<4-(5-pyrimidinyl)butyl>-1H-isoindole-1,3-dione | 88940-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<4-(5-pyrimidinyl)butyl>-1H-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-(Pyrimidin-5-yl)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(4-pyrimidin-5-ylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 88940-80-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: ADNPCYDNWZMYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(5-pyrimidinyl)butyl>-1H-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到5-pyrimidinebutanamine
  参考文献：
  名称：

  N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT

  DOI：

  10.1021/jm00384a031
• 作为产物：
  描述：

  5-pyrimidinebutanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<4-(5-pyrimidinyl)butyl>-1H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT

  DOI：

  10.1021/jm00384a031

文献信息

• TILLEY, J. W.
  作者：TILLEY, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• TILLEY J. W. LEVITAN P.; LIND J.; WELTON A. F. CROWLEY H. J.; TOBIAS L. D+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 185-193
  作者：TILLEY J. W. LEVITAN P.、 LIND J.、 WELTON A. F. CROWLEY H. J.、 TOBIAS L. D+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080B1

  公开（公告）日：1987-09-09
• US4551460A
  申请人：——

  公开号：US4551460A

  公开（公告）日：1985-11-05
• N-(heterocyclic alkyl)pyrido[2,1-b]quinazoline-8-carboxamides as orally active antiallergy agents
  作者：Jefferson W. Tilley、Paul Levitan、Joan Lind、Ann F. Welton、Herman J. Crowley、Lawrence D. Tobias、Margaret O'Donnell

  DOI：10.1021/jm00384a031

  日期：1987.1

  4-substituted pyridine or a 1-substituted imidazole ring and the carboxamide nitrogen atom showed the best combination of potencies in the two assays. Several of these compounds were found to be orally active inhibitors of LTE4-induced bronchoconstriction in the guinea pig and LTE4-induced skin wheal formation in the rat. One of the most potent analogues, 2-(1-methyl-ethyl)-N-(1H-imidazol-1-ylbutyl)-11-oxo-11H-pyrido

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT