1-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-propan-2-one | 102806-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 102806-79-1
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD01861403
• 分子量: 184.622
• InChiKey: YINSMSLKAYFLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-propan-2-one 生成 5-氯-2-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 171-172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(Bromomethyl)-4-chlorophenyl] acetate 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到1-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铬（II）盐介导的酯酰基的还原换位在邻- ö酰基苄基溴：一个随时获得未屏蔽的邻羟基苄基酮和苯并[a新路线b ]呋喃

  摘要：

  衍生自（1）的单σ键合有机铬（III）配合物通过酰基酯基转移在内部重新排列为（B），选择的实验条件使得可以很好地接触未掩盖的邻羟基苄基酮（2）或新的途径取代2-取代的苯并[ b ]呋喃（3）。

  DOI：

  10.1039/c39860000171

文献信息

• Chromium(II) salt mediated reductive transposition of an ester acyl group in ortho-O-acyl benzylic bromides: a ready access to unmasked ortho-hydroxybenzyl ketones and a new route to benzo[b]furans
  作者：Beno�t Ledoussal、Alain Gorgues、Andr� Le Coq

  DOI：10.1039/c39860000171

  日期：——

  The mono-σ-bonded organochromium(III) complexes (A) derived from (1) rearrange internally into (B) through an acyl ester group transposition, selected experimental conditions allowing either a good access to the unmasked ortho-hydroxybenzyl ketones (2) or a new route to the 2-substituted benzo[b]furans (3).

  衍生自（1）的单σ键合有机铬（III）配合物通过酰基酯基转移在内部重新排列为（B），选择的实验条件使得可以很好地接触未掩盖的邻羟基苄基酮（2）或新的途径取代2-取代的苯并[ b ]呋喃（3）。
• Reduction par les sels chromeux de bromures benzyliques ortho-o-acyles avec transposition du groupement acyle
  作者：B. Ledoussal、A. Gorgues、A. Le Coq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87790-5

  日期：——

  σ-bonded organochromium (III) complexes resulting from the reduction of-O-acyl benzylic bromides with CrCl2., undergo an 1,5-transposition of the ester acyl functional group which allows, through selected experimental conditions either a selective access to the unmasked -hydroxybenl ketones or a new preparation of the 2-substituted benzo¦b¦furans . The scope and limitations of the method are presented

  由-O-酰基苄基溴化物经CrCl 2还原而形成的σ键合有机铬（III）配合物经历了酯酰基官能团的1,5-转移，这允许通过选择的实验条件或者选择性地获得非掩蔽的羟基苯甲酮或2-取代的苯并γ-b呋喃的新制备方法。介绍了该方法的范围和局限性。
• LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 171-172
  作者：LEDOUSSAL, B.、GORGUES, A.、LE, COQ, A.

  DOI：——

  日期：——