[2-(Bromomethyl)-4-chlorophenyl] acetate | 102806-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2-(Bromomethyl)-4-chlorophenyl] acetate
• CAS: 102806-77-9
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: DEVCINBZCMZUOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Bromomethyl)-4-chlorophenyl] acetate 在 chromium dichloride 、 乙醚 、 三氟化硼 作用下， 生成 5-氯-2-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  还原丙烯酰胺基团的邻苯二甲酰亚胺基团：酯类：非邻苯二甲酸二苄酯的丙酮酸酯和新的制备苯并二氟呋喃酮的取代基，在第2位1 1

  摘要：

  由-O-酰基苄基溴化物经CrCl 2还原而形成的σ键合有机铬（III）配合物经历了酯酰基官能团的1,5-转移，这允许通过选择的实验条件或者选择性地获得非掩蔽的羟基苯甲酮或2-取代的苯并γ-b呋喃的新制备方法。介绍了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87790-5

文献信息

• Chromium(II) salt mediated reductive transposition of an ester acyl group in ortho-O-acyl benzylic bromides: a ready access to unmasked ortho-hydroxybenzyl ketones and a new route to benzo[b]furans
  作者：Beno�t Ledoussal、Alain Gorgues、Andr� Le Coq

  DOI：10.1039/c39860000171

  日期：——

  The mono-σ-bonded organochromium(III) complexes (A) derived from (1) rearrange internally into (B) through an acyl ester group transposition, selected experimental conditions allowing either a good access to the unmasked ortho-hydroxybenzyl ketones (2) or a new route to the 2-substituted benzo[b]furans (3).

  衍生自（1）的单σ键合有机铬（III）配合物通过酰基酯基转移在内部重新排列为（B），选择的实验条件使得可以很好地接触未掩盖的邻羟基苄基酮（2）或新的途径取代2-取代的苯并[ b ]呋喃（3）。
• Novel azolyl methyl phenyl derivatives having aromatase inhibitory activity
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0684235A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  Compounds exerting excellent aromatase inhibitory activity in vivo and in vitro with higher specificity and greater safety are provided together with the salts thereof. Using the same, there are also provided, prophylactic agents and/or therapeutical agents of estrogen-dependent diseases, contraceptive agents for females, and aromatase inhibitory agents for use in the form of reagents for human or animals. The compounds are of the formula (I), wherein R² is represented by the formula (II) or (III).    A: O, S, CH₂    D: CH, N or

  提供了在体内和体外具有优异芳香化酶抑制活性、特异性更强、安全性更高的化合物及其盐类。此外，还提供了雌激素依赖性疾病的预防剂和/或治疗剂、女性避孕药以及以试剂形式用于人类或动物的芳香化酶抑制剂。这些化合物为式 (I)，其中 R² 由式 (II) 或 (III) 表示。 A：O、S、CH₂ D：CH、N 或
• LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 171-172
  作者：LEDOUSSAL, B.、GORGUES, A.、LE, COQ, A.

  DOI：——

  日期：——
• LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5841-5852
  作者：LEDOUSSAL, B.、GORGUES, A.、LE, COQ A.

  DOI：——

  日期：——
• US5587392A
  申请人：——

  公开号：US5587392A

  公开（公告）日：1996-12-24