2-氟-3-碘-6-氨基苯腈 | 1000577-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-碘-6-氨基苯腈
• 英文名称: 6-amino-2-fluoro-3-iodobenzonitrile
• CAS: 1000577-82-1
• 化学式: C₇H₄FIN₂
• 分子量: 262.025
• InChiKey: NXYRGTVCZLTGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-碘-6-氨基苯腈 在 吡啶 、 乙酰氧肟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-amino-7-iodobenzo[d]isoxazol-4-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯腈 在 一氯化碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2-氟-3-碘-6-氨基苯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150126529A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR 2 or N; Q is a heteroaryl; and R 1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中：X为O且Y为N；或X为S且Y为CH；Z为CR2或N；Q为杂环芳基；R1如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，并包括这种化合物的制药组合物。
• Substituted bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08969586B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR2 or N; Q is a heteroaryl; and R1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式（I）的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中：X为O，Y为N；或X为S，Y为CH；Z为CR2或N；Q为杂环芳基；以及R1在此被定义。本发明还公开了使用这些化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，并且包括这些化合物的制药组合物。
• US8969586B2
  申请人：——

  公开号：US8969586B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9242967B2
  申请人：——

  公开号：US9242967B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9598436B2
  申请人：——

  公开号：US9598436B2

  公开（公告）日：2017-03-21