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6-cyclohexyl-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 97820-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclohexyl-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
6-cyclohexyl-4-methyl-3-β-carboline carboxylic acid ethyl ester;6-Cyclohexyl-4-methyl-3-beta-carboline carboxylic acid ethyl ester;ethyl 6-cyclohexyl-4-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
6-cyclohexyl-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
97820-34-3
化学式
C21H24N2O2
mdl
——
分子量
336.434
InChiKey
NYEPGDKNDATQQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydro-beta-carbolines, and their use as drugs
    摘要:
    5,6,7,8-四氢-β-咔啉衍生物的化学式I ##STR1## 其中R.sup.1是化学式的氧代噻二唑基团 ##STR2## COOR.sup.3或CONR.sup.4 R.sup.5,R.sup.2是H,较低烷基或环烷基,R.sup.3是H或较低烷基,R.sup.4和R.sup.5是H或较低烷基,其中R.sup.4和R.sup.5不能同时为氢,或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成一个5-或6-元环,该环还可以含有一个杂原子,R.sup.A是氢,.dbd.O,环烷基,--COOR.sup.3,其中R.sup.3具有上述含义,或者较低烷基,可以选择地被OH,卤素,较低烷氧基,苯基,苯氧基,--NR.sup.4 R.sup.5取代,其中R.sup.4和R.sup.5具有上述含义,R.sup.B可以是氢,较低烷基或较低烷氧基烷基,具有有价值的药理特性。
    公开号:
    US04855295A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(1-cyclohexen-4yl)-4-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester Ethanol hexane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、133.32 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以thus obtaining 55 mg (54.7% of theory) of 6-cyclohexyl-4-methyl-3-β-carboline carboxylic acid ethyl ester, mp 191°-193° C.的产率得到6-cyclohexyl-4-methyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted .beta.-carbolines, and use thereof as medicinal agents
    摘要:
    化合物I的新型取代.beta.-咔唑衍生物,其中R.sup.3是公式##STR2##的氧代二唑基残基,其中R.sup.5代表低于3个碳原子的低级烷基或酯##STR3##,其中R.sup.6是氢或低于3个碳原子的低级烷基,R.sup.4是氢,低于3个碳原子的低级烷基或CH.sub.2 OR.sup.9,其中R.sup.9是低于3个碳原子的低级烷基,R.sup.A是苯基或含有2-10个碳原子的烃基残基,可以是环状或非环状的,饱和或不饱和的,支链或直链的,可以选择地被氧、酮、甲酰、OH、低于3个碳原子的O-烷基或苯基取代,在环状烃基残基中,CH.sub.2-基可以被氧替换,对中枢神经系统产生作用,因此适用于作为精神药物。
    公开号:
    US04623649A1
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文献信息

  • Substituierte beta-Carboline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0137390B1
    公开(公告)日:1990-08-16
  • US4623649A
    申请人:——
    公开号:US4623649A
    公开(公告)日:1986-11-18
  • US4855295A
    申请人:——
    公开号:US4855295A
    公开(公告)日:1989-08-08
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