diethyl 5,6-ditelluradecane-1,10-dioate | 87462-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 5,6-ditelluradecane-1,10-dioate
• 英文别名: Ethyl 4-[(4-ethoxy-4-oxobutyl)ditellanyl]butanoate
• CAS: 87462-79-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄Te₂
• 分子量: 485.504
• InChiKey: KHIRHIOXVCFKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5,6-ditelluradecane-1,10-dioate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-((E)-10-Iodo-tridec-10-enyltellanyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Prem C.; Knapp, Furn F.; Kabalka, George W., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 49 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-tellanylbutanoate 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到diethyl 5,6-ditelluradecane-1,10-dioate
  参考文献：
  名称：

  一种碲代内酯及利用其制备二碲化合物的方法

  摘要：

  本发明公开的一种碲代内酯及利用其制备二碲化合物的方法，本方法首先将溴代酰氯和四丁基溴化铵一起溶解到甲苯中，再加入到碲氢化钠水溶液中进行反应，得到碲代内酯；然后将等当量的亲核试剂与制备的碲代内酯溶解到极性溶液中，并在室温、标准大气压、空气气氛下进行开环反应，最终得到二碲化合物。本发明方法最后所得的产物中不含有任何单碲分子，无需进行后续的提纯操作，可以有效避免二碲分子的氧化变质问题。除此之外，本方法中所用的碲代内酯结构可调，反应活性高，且对多种亲核试剂均具有普适性，可用于合成多种末端带有反应官能团的脂肪族二碲分子。

  公开号：

  CN112110891A

文献信息

• Effect of tellurium position on the myocardial uptake of radioiodinated 18-iodotellura-17-octadecenoic acid analogs
  作者：F. F. Knapp、P. C. Srivastava、A. P. Callahan、E. B. Cunningham、G. W. Kabalka、K. A. R. Sastry

  DOI：10.1021/jm00367a011

  日期：1984.1

  myocardial specificity and retention of fatty acids in which radioiodide is stabilized as a trans-(E)-vinyl iodide has been evaluated in rats. Five analogues of 18-iodo-17-octadecenoic acid (ICH = CH-R-Te-R'-COOH) with Te at positions 5, 7, 9, 11, and 13 were prepared by coupling of a trans-diiodoalkene (ICH = CH-R-I) with the requisite sodium [(alkoxycarbonyl)alkyl]telluride substrate (NaTe-R'-COOR";

  已经在大鼠中评估了碲位置对心肌特异性和其中放射性碘稳定为反式-（E）-乙烯基碘的脂肪酸保留的影响。通过反式二碘代烯烃（ICH）的合成，制备了5个18-碘-17-十八碳烯酸（ICH = CH-R-Te-R'-COOH）在5、7、9、11和13位带有Te的类似物。用必需的[（烷氧基羰基）烷基]碲化钠钠（NaTe-R'-COOR”； R” ＝ Me或Et），然后进行碱性水解。通过改变R和R'，制备了一系列具有18个碳原子的链长的类似物。通过NaBH4还原相应的二碲化物原位生成碲化物底物，并通过碘化钠-氯胺-T处理相应的乙烯基硼酸[（HO）2BCH = CH-RI）]制备二碘代烯烃。通过用儿茶酚硼烷处理由市售材料合成的末端乙炔（HC与CRI相同）来制备乙烯基硼酸。所有新化合物均通过TLC，NMR，MS和元素分析进行​​了分析。以相同方式制备125I类似物[（E）-125ICH ＝ CH-R-Te-
• Myocardial imaging agents: synthesis, characterization, and evaluation of (Z)- and (Z,E)-18-[82Br]bromo-5-tellura-17-octadecenoic acids
  作者：P. C. Srivastava、F. F. Knapp、A. P. Callahan、B. A. Owen、G. W. Kabalka、K. A. R. Sastry

  DOI：10.1021/jm00382a003

  日期：1985.4

  prepare (E,Z)-18-[82Br]bromo-5-tellura-17-octadecenoic acid (13-E,Z), which was evaluated in rats. Both [82Br]-13-E,Z and [82Br]-13-Z, prepared by an established procedure using N-chorosuccinimide-Br- reaction with the trans-boronovinyl substrates, showed tissue distribution properties similar to those of (E)-18-[125I]iodo-5-tellura-17-octadecenoic acid. These results demonstrate that replacement of I with

  已经评估了用放射性溴化物替代放射性碘化物对模型乙烯基卤化物取代的碲脂肪酸的生物学特性的影响。已经研究了使用一种简便的放射性溴化方法，该方法涉及[82Br] Br2与乙烯基溴化汞底物的反应。出乎意料的是，通过色谱和光谱研究证实，形成了顺式和反式乙烯基溴化物。利用该技术，制备了（E，Z）-1- [82Br]溴-13-碘-1-十三碳烯，并用作制备（E，Z）-18- [82Br]溴-5-的底物。在大鼠中评估的tellura-17-十八碳烯酸（13-E，Z）。[82Br] -13-E，Z和[82Br] -13-Z均是通过既定程序使用N-溴代琥珀酰亚胺-Br-与反式-boronovinyl底物反应制备的，显示出类似于（E）-18- [125I]碘-5-tellura-17-十八烯酸的组织分布特性。这些结果表明，用Br代替I以及关于烯键的立体化学不会严重影响心脏的吸收和保留。
• SRIVASTAVA, P. C.;KNAPP, F. F.;CALLAHAN, A. P.;OWEN, B. A.;KABALKA, G. W.+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 408-413
  作者：SRIVASTAVA, P. C.、KNAPP, F. F.、CALLAHAN, A. P.、OWEN, B. A.、KABALKA, G. W.+

  DOI：——

  日期：——