10,11-dihydro-5H-imidazo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin-11-one hydrochloride | 97420-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-imidazo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin-11-one hydrochloride
• 英文别名: 5,10-Dihydroimidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-4-one;hydrochloride
• CAS: 97420-77-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O*ClH
• 分子量: 235.673
• InChiKey: GCHLIQWBFRSFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-imidazo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin-11-one hydrochloride 生成 5,10-dihydroimidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-4-thione;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WALTHER, G.;SCHNEIDER, C.;WEBER, K. -H.;FUEGNER, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminobenzyl)-2-ethoxycarbonyl-1H-imidazole 生成 10,11-dihydro-5H-imidazo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin-11-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WALTHER, G.;SCHNEIDER, C.;WEBER, K. -H.;FUEGNER, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11-(Piperazin- or
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04686219A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, hydroxyl, nitro, amino, cyano, methylsulfonamido, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)thio or (alkanoyl of 2 to 4 carbon atoms)amino; R.sub.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or alkyl of 1 to 3 carbon atoms; R.sub.4 is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, hydroxy(alkyl of 2 to 4 carbon atoms), (alkoxy of 1 to 2 carbon atoms)-(alkyl of 2 to 4 carbon atoms), alkenyl of 3 to 6 carbon atoms, alkynyl of 3 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, (cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms)-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms) or (unsubstituted or substituted phenyl)-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms) where the substituent is fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy, hydroxyl or trifluoromethyl; and n is 1 or 2; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antiallergic.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、氰基、甲基磺酰胺基、1至4个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、(1至3个碳原子的烷基)硫或(2至4个碳原子的酰基)氨基；R.sub.3是氢、氟、氯、溴或1至3个碳原子的烷基；R.sub.4是氢、1至4个碳原子的烷基、(2至4个碳原子的烷基)羟基、(1至2个碳原子的烷氧基)-(2至4个碳原子的烷基)、3至6个碳原子的烯基、3至6个碳原子的炔基、3至7个碳原子的环烷基、(3至7个碳原子的环烷基)-(1至3个碳原子的烷基)或(未取代或取代的苯基)-(1至3个碳原子的烷基)，其中取代基是氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基或三氟甲基；n为1或2；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗过敏药物。
• Neue 11-Piperazinyl-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und Zwischenprodukte und erstere enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0137993A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Die Erfindung betrifft neue 11-Piperazinyl-5H-imid- azo[2,1-c][1,4]benzodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und Zwischenprodukte und erstere enthaltende Arzneimittel der allgemeinen Formel und deren Säureadditionssalze. In dieser Formel bedeuten: R, und R2, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Hydroxy, Nitro, Amino, Cyano, Methylsulfonamido, C1-4 Alkyl, C1-3 Alkoxy, C1-3 Alkylthio oder C2-4 Acylamino, R, Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C1-3 Alkyl, R. Wasserstoff, C1-4 Alkyl, C2-4 Hydroxyalkyl, C1-2 Alkoxy-C2-4 alkyl, C3-6 Alkenyl, C3-6 Alkinyl, C3-7 Cycloalkyl, C3-7 Cycloalkyl-C1-3 alkyl oder Phenyl-C1-3 Alkyl, wobei der Phenylring gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Hydroxy oder Trifluormethyl substituiert sein kann, und n eine der Zahlen 1 oder 2. Die Erfindung betrifft ferner die Zwischenprodukte der Formeln Die Verbindungen der allgemeinen Formel I zeigen wertvolle pharmakologische Wirkungen. Im Vordergrund steht insbesondere eine starke antiallergische Komponente. Einige der neuen Verbindungen zeigen ferner eine analgetische, Antihistamin- oder neuroleptische Wirkung.

  本发明涉及通式为 11-哌嗪基-5H-亚胺-偶氮[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓的新型 11-哌嗪基-5H-亚胺、其制备工艺以及含有前者的中间体和药物。 及其酸加成盐。式中 R和R2可以相同或不同，它们是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、氰基、甲磺酰胺基、C1-4烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基或C2-4酰氨基、 R、氢、氟、氯、溴或 C1-3 烷基，R. 氢、C1-4 烷基、C2-4 羟基烷基、C1-2 烷氧基-C2-4 烷基、C3-6 烯基、C3-6 炔基、C3-7 环烷基、C3-7 环烷基-C1-3 烷基或苯基-C1-3 烷基，其中苯基环可任选被氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基或三氟甲基取代，且 n 是数字 1 或 2 之一。 本发明还涉及式中的中间体 通式 I 的化合物具有重要的药理作用。其中，抗过敏成分尤为突出。某些新化合物还具有镇痛、抗组胺或神经抑制作用。
• WALTHER, G.;SCHNEIDER, C.;WEBER, K. -H.;FUEGNER, A.
  作者：WALTHER, G.、SCHNEIDER, C.、WEBER, K. -H.、FUEGNER, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4686219A
  申请人：——

  公开号：US4686219A

  公开（公告）日：1987-08-11