5-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid hydrazide | 99367-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbohydrazide
• CAS: 99367-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃
• 分子量: 234.214
• InChiKey: XRDLANOURBYRRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid hydrazide 、 溴化氰 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5'-(4-Methoxy-phenyl)-[2,2']bi[[1,3,4]oxadiazolyl]-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Dost, J.; Heschel, M.; Stein, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到5-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Dost, J.; Heschel, M.; Stein, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, antiviral and antifungal activities of aromatic acyl hydrazono dithiocarbonates
  作者：Congrong Li、Menjie Gao、Jiayin Li、Kehui Miao、Tong Liu、Jiao Li、Guanbin Zhu、Qingshan Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138336

  日期：2024.4

  representatives. The bioassay results showed that compound (diethyl dithiocarbonate with a 4-pyridyl and oxadiazole group) and (dibenzyl dithiocarbonate with a -methoxyphenyl and thiadiazole group) exhibited higher antifungal activities against and respectively compared to the control compound Chlorothalonil, while compound (dimethyl dithiocarbonate with a 4-pyridyl and oxadiazole group) and displayed comparable

  芳香酰基亚肼基二硫代碳酸酯通常是具有生物活性的化合物，在作物病害防治中具有很高的应用价值。本研究设计并合成了28种新型二烷基二硫代碳酸酯，并通过1H NMR、13C NMR和高分辨率质谱（HRMS）确定了它们的分子结构。对四种代表性化合物进行了X射线单晶衍射表征。生物测定结果表明，化合物（带有4-吡啶基和恶二唑基团的二硫代碳酸二乙酯）和（带有-甲氧基苯基和噻二唑基团的二硫代碳酸二苄酯）分别比对照化合物百菌清表现出更高的抗真菌活性，而化合物（带有4-吡啶基和恶二唑基团的二硫代碳酸二甲酯）分别表现出更高的抗真菌活性。 4-吡啶基和恶二唑基团），并表现出与对照化合物利巴韦林相当的抗烟草花叶病毒（TMV）活性。构效关系分析表明，二乙基硫酯或含有4-吡啶基的化合物更有可能对病毒和真菌表现出更高的抑制作用，而恶二唑部分的引入可能有助于抗病毒活性。
• DOST, J.;HESCHEL, M.;STEIN, J., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 1, 109-116
  作者：DOST, J.、HESCHEL, M.、STEIN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Dost, J.; Heschel, M.; Stein, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 109 - 116
  作者：Dost, J.、Heschel, M.、Stein, J.

  DOI：——

  日期：——