5H-N-benzyl-10,11-dihydro-10-methylbenzazepin-11-one | 95165-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5H-N-benzyl-10,11-dihydro-10-methylbenzazepin-11-one
• 英文别名: 11-benzyl-6-methyl-6H-benzo[b][1]benzazepin-5-one
• CAS: 95165-74-5
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: AWAGAINEMSPPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-N-benzyl-10,11-dihydro-10-methylbenzazepin-11-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 9-acetyl-N-benzyl-9,10-dihydro-9-phenylacridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the oxidation of N-substituted-dibenz(b,f)azepines. II. Syntheses and reactions of 5H-dibenz(b,f)azepine 10,11-oxides.

  摘要：

  研究了间氯过苯甲酸（m-CPBA）对各种 5H-N-烷基-10, 11-取代的二苯并[b, f]吖庚因的氧化作用。 5H-N-苄基-10-取代-二苯并[b,f]吖庚因(V)的氧化得到N-苄基-9-甲酰基-9-取代-9H,10H-吖啶(VI)，而5H的氧化-N-苄基-10, 11-二取代-二苯并[b, f]吖庚因(VII)得到相应的10, 11-氧化物(VIII)。还讨论了与几种亲核试剂的化学反应性以及 5H-二苯并 [b, f] 氮杂卓 10, 11-氧化物的酸催化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3857

文献信息

• OHTA, TOMIO;MIYATA, NAOKI;HIROBE, MASAAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 3857-3865
  作者：OHTA, TOMIO、MIYATA, NAOKI、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——