3-ethoxy-2-fluoro-2-methyl-3-oxopropanoic acid | 100701-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-2-fluoro-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• CAS: 100701-51-7
• 化学式: C₆H₉FO₄
• 分子量: 164.133
• InChiKey: OWFHJVJZEQPHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2-fluoro-2-methyl-3-oxopropanoic acid 生成 Ethyl 3-chloro-2-fluoro-2-methyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  SUGAVARA, SYUNGO;KITADZUMEH, TOMOYA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-methyl-2-fluoromalonate 在 Candida cylindraceae disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3-ethoxy-2-fluoro-2-methyl-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  单氟丙二酸单酯与微生物来源酶的对映选择性合成

  摘要：

  可用作实际手性合成子的旋光性 (+)- 和 (-)-2-氟-2- 取代的丙二酸单酯是通过用酯酶或纤维素酶对相应的丙二酸二酯进行微生物水解而获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1811

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049069A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• Malonamide derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20050054633A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to malonamide derivatives of formula wherein each of the variables are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures thereof. These compounds are γ-secretase inhibitors and may be used for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及公式的马隆酰胺衍生物，其中每个变量如本文所定义，并且涉及药学上可接受的酸盐加合物、光学纯的对映体、拉氏体和二对映异构体混合物。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES BLOCKING THE ACTIVITY OF GAMA-SECRETASE<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE BLOQUANT L'ACTIVITE GAMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023772A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (I), wherein: R1 is one of the following groups (Formulae a), b), c), d)); R2 is lower alkyl, lower alkinyl, -(CH2)n-O-lower alkyl, -(CH2)n-S-lower alkyl, -(CH2)n-CN, -(CR'R')n-CF3, -(CR'R')n-CHF2, -(CR'R')n-CH2F, -(CH2)n-C(O)O-lower alkyl, -(CH2)n-halogen, or is -(CH2)n-cycloalkyl, optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of phenyl, halogen or CF3; R',R' are independently from n and from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or hydroxy; R3, R4 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or halogen; R5 is hydrogen, lower alkyl, -(CH2)n-CF3 or -(CH2)n-cycloalkyl; R6 is hydrogen or halogen; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkinyl, -(CH2)n-CF3,-(CH2)n-cycloalkyl or -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen; R9 is hydrogen, lower alkyl, -C(O)H, -C(O)-lower alkyl, -C(O)-CF3,-C(O)-CH2F,-C(O)-CHF2,-C(O)-cycloalkyl,-C(O)-(CH2)n-O-lower alkyl,-C(O)O-(CH2)n-cycloalkyl, -C(O)-phenyl, optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen or -C(O)O-lower alkyl, or is -S(O)2-lower alkyl, -S(O)2-CF3,-(CH2)n-cycloalkyl or is -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixture thereof. These compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式（I）的马隆酰胺衍生物，其中：R1是以下组之一（式a，b，c，d）之一；R2是较低的烷基，较低的烯烃基，-(CH2)n-O-较低的烷基，-(CH2)n-S-较低的烷基，-(CH2)n-CN，-(CR'R')n-CF3，-(CR'R')n-CHF2，-(CR'R')n-CH2F，-(CH2)n-C（O）O-较低的烷基，-(CH2)n-卤素，或者是-(CH2)n-环烷基，选自苯基，卤素或CF3的一种或多种取代基；R'，R'分别独立于n和彼此，是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或羟基；R3，R4独立于彼此，是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，苯基或卤素；R5是氢，较低的烷基，-(CH2)n-CF3或-(CH2)n-环烷基；R6是氢或卤素；R7是氢或较低的烷基；R8是氢，较低的烷基，较低的烯烃基，-(CH2)n-CF3，-(CH2)n-环烷基或-(CH2)n-苯基，选自卤素的一种或多种取代基；R9是氢，较低的烷基，-C（O）H，-C（O）-较低的烷基，-C（O）-CF3，-C（O）-CH2F，-C（O）-CHF2，-C（O）-环烷基，-C（O）-(CH2)n-O-较低的烷基，-C（O）O-(CH2)n-环烷基，-C（O）-苯基，选自卤素或-C（O）O-较低的烷基的一种或多种取代基，或者是-S（O）2-较低的烷基，-S（O）2-CF3，-(CH2)n-环烷基或是-(CH2)n-苯基，选自卤素的一种或多种取代基；n为0，1，2，3或4；以及药学上适用的酸盐，光学纯对映体，混合物或二对映异构体的制备方法。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病。
• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF MONOFLUORINATED MALONIC ACID MONOESTERS WITH ENZYMES OF MICROBIAL ORIGIN
  作者：Tomoya Kitazume、Takehiko Sato、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1811

  日期：1984.10.5

  The optically active (+)- and (−)-2-fluoro-2-substituted malonic acid monoesters useful as the practical chiral synthon were obtained by the microbial hydrolysis of the corresponding malonic acid diesters with esterases or cellulases.

  可用作实际手性合成子的旋光性 (+)- 和 (-)-2-氟-2- 取代的丙二酸单酯是通过用酯酶或纤维素酶对相应的丙二酸二酯进行微生物水解而获得的。