2-Hydroxy-2-{(3S,4R)-2-oxo-3-[1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl}-malonic acid bis-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester | 87617-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-{(3S,4R)-2-oxo-3-[1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl}-malonic acid bis-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester
• 英文别名: bis(2-trimethylsilylethyl) 2-hydroxy-2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]-4-tritylsulfanylazetidin-1-yl]propanedioate
• CAS: 87617-39-8
• 化学式: C₄₀H₅₀Cl₃NO₉SSi₂
• 分子量: 883.434
• InChiKey: DWHUPGQFJDQPOJ-NTTWHUILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-{(3S,4R)-2-oxo-3-[1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl}-malonic acid bis-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-[(3S,4R)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-2-oxo-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl]-malonic acid bis-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  旋光青霉烯的合成-ii

  摘要：

  描述了手性合成2-硫代戊烷，这是一种对青霉素高效有用的合成子。S-烯丙基青霉烯经历容易的分子重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88129-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[1-(2,2,2)-trichloroethoxycarbonyloxyethyl]-4-(triphenylmethylthio)-azetidin-2-one 、 2-Oxo-malonic acid bis-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-2-{(3S,4R)-2-oxo-3-[1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl}-malonic acid bis-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  旋光青霉烯的合成-ii

  摘要：

  描述了手性合成2-硫代戊烷，这是一种对青霉素高效有用的合成子。S-烯丙基青霉烯经历容易的分子重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88129-0

文献信息

• GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M.;GANGULY, ASHIT, K.;PINTO, P. A.;VERSACE, R. +
  作者：GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M.、GANGULY, ASHIT, K.、PINTO, P. A.、VERSACE, R. +

  DOI：——

  日期：——