(E)-(2R,3S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2,3-dimethyl-pent-4-enoic acid | 90219-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2R,3S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2,3-dimethyl-pent-4-enoic acid
• 英文别名: (E,2R,3S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3-dimethylpent-4-enoic acid
• CAS: 90219-42-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: WZAHEOWZIMGKAW-WUNNSPOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2,3-dimethyl-pent-4-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-(2R,3S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2,3-dimethyl-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A chiral primary alcohol equivalent: silyl-assisted asymmetric induction in the ester enolate Claisen rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a043
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-trans-2-buten-1-yl propionate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-(2R,3S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2,3-dimethyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A chiral primary alcohol equivalent: silyl-assisted asymmetric induction in the ester enolate Claisen rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a043

文献信息

• IRELAND, R. E.;VARNEY, M. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3668-3670
  作者：IRELAND, R. E.、VARNEY, M. D.

  DOI：——

  日期：——