p-nitrobenzyl 6-beta-(methanesulfonyloxy)penicillanate | 96124-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl 6-beta-(methanesulfonyloxy)penicillanate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 96124-59-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₈S₂
• 分子量: 430.46
• InChiKey: SDGSLCXXXWVEJD-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6-beta-(methanesulfonyloxy)penicillanate 生成 6-beta-(methanesulfonyloxy)penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  HAMANAKA, E. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6-beta-hydroxypenicillanate 、 甲基磺酰氯 生成 p-nitrobenzyl 6-beta-(methanesulfonyloxy)penicillanate
  参考文献：
  名称：

  HAMANAKA, E. S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-lactamase inhibiting 6-beta-sulfonyloxypenicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04486411A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  6-Beta-sulfonyloxypenicillanic acid derivatives are novel beta-lactamase inhibitors, useful in combination with standard beta-lactam antibiotics against bacterial strains otherwise resistant to said beta-lactam antibiotics by dint of their production of beta-lactamases.

  6-β-磺氧基青霉烷酸衍生物是新型β-内酰胺酶抑制剂，与标准β-内酰胺类抗生素结合使用，可对抗因产生β-内酰胺酶而对该类抗生素产生耐药的细菌菌株。
• US4486411A
  申请人：——

  公开号：US4486411A

  公开（公告）日：1984-12-04