4-Amino-2-cyclohexyloxy-pyrimidine-5-carbonitrile | 94741-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-2-cyclohexyloxy-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-2-cyclohexyloxypyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 94741-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: XIWDSMHPXJECNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-cyclohexyloxy-pyrimidine-5-carbonitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Amino-2-cyclohexyloxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of potent NAD+-dependent DNA ligase inhibitors as potential antibacterial agents. Part I: Aminoalkoxypyrimidine carboxamides

  摘要：

  A series of 2,6-disubstituted aminoalkoxypyrimidine carboxamides (AAPCs) with potent inhibition of bacterial NAD(+)-dependent DNA ligase was discovered through the use of structure-guided design. Two subsites in the NAD(+)-binding pocket were explored to modulate enzyme inhibitory potency: a hydrophobic selectivity region was explored through a series of 2-alkoxy substituents while the sugar (ribose) binding region of NAD(+) was explored via 6-alkoxy substituents. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.037
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯嘧啶-5-甲腈 、 环己醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-Amino-2-cyclohexyloxy-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic Heterocycles. Convenient Synthesis of Long-Chain Alkyl Heteroaryl Ethers using Potassium Hydroxide in Dimethyl Sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30931

文献信息

• URAY, G.;KRIESSMANN, I., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 8, 679-681
  作者：URAY, G.、KRIESSMANN, I.

  DOI：——

  日期：——