ethyl 2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-cyclopentyl-N-BOC-amino]acetate | 1000616-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-cyclopentyl-N-BOC-amino]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(1R,3S)-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl]amino]acetate
• CAS: 1000616-33-0
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₄
• 分子量: 352.434
• InChiKey: STNHRXPHLGOXKJ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-cyclopentyl-N-BOC-amino]acetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(3S,1R)S-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1195

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-cyclopentylamino]acetate 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-cyclopentyl-N-BOC-amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1195

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DPP IV INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080076818A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to novel processes for preparing DPP-IV inhibitors having the structure of formula I, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treatment of Type 2 diabetes.

  本发明涉及一种新型制备DPP-IV抑制剂的方法，其具有公式I的结构和药学上可接受的盐，对于治疗2型糖尿病具有用处。
• US7893103B2
  申请人：——

  公开号：US7893103B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• WO2008/1195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——