3-[4-(heptyloxy)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid | 1146223-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[4-(heptyloxy)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-Heptoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1146223-96-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: HRUKKYXHNMMWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(heptyloxy)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid 、 4-[(6-octyloxy-2-naphthyl)ethynyl]phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-[(6-octyloxy-2-naphthyl)ethynyl]phenyl 3-(4-heptyloxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代异恶唑啉作为液晶材料的潜在分子试剂盒

  摘要：

  已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801026
• 作为产物：
  描述：

  4-heptyloxybenzaldoxime 、 丙烯酸 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-[4-(heptyloxy)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代异恶唑啉作为液晶材料的潜在分子试剂盒

  摘要：

  已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801026

文献信息

• 3,5-Disubstituted Isoxazolines as Potential Molecular Kits for Liquid-Crystalline Materials
  作者：Aline Tavares、Paulo H. Schneider、Aloir A. Merlo

  DOI：10.1002/ejoc.200801026

  日期：2009.2

  A collection of 3,5-disubstituted isoxazolines have been synthesized by 1,3-dipolar [3+2] cycloaddition reactions. Some isoxazolines were selected and transformed into liquid crystals. These new liquid crystals exhibit nematic and smectic C mesophases. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)