(R)-tert-butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid | 63633-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]acetic acid
• CAS: 63633-71-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: YHJJSEHJTOCAFF-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid 、 在 N-甲基吗啉 、 1-chloro-3,5-dimethoxytriazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Trifluoromethylcarbacephems: Synthesis of broad spectrum antibacterial compounds

  摘要：

  The enhanced stability of the carbacephem nucleus over the corresponding cephalosporin nucleus has allowed the synthesis of 7-arylglycyl-3-trifluoromethyl-carbacephems. These unique carbacephems possess broad spectrum activity and high stability to both plasmid and chromosomally mediated beta-lactamases. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00204-2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 amino-(4-amino-phenyl)-acetic acid ; dihydrochloride 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到(R)-tert-butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1781649B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7427635B2
  申请人：——

  公开号：US7427635B2

  公开（公告）日：2008-09-23