(R)-tert-butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid | 63633-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]acetic acid
• CAS: 63633-71-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: YHJJSEHJTOCAFF-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid 、 在 N-甲基吗啉 、 1-chloro-3,5-dimethoxytriazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Trifluoromethylcarbacephems: Synthesis of broad spectrum antibacterial compounds

  摘要：

  The enhanced stability of the carbacephem nucleus over the corresponding cephalosporin nucleus has allowed the synthesis of 7-arylglycyl-3-trifluoromethyl-carbacephems. These unique carbacephems possess broad spectrum activity and high stability to both plasmid and chromosomally mediated beta-lactamases. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00204-2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 amino-(4-amino-phenyl)-acetic acid ; dihydrochloride 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到(R)-tert-butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1781649B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7427635B2
  申请人：——

  公开号：US7427635B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• Substituted hydantoins
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20060041146A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
• 3-Trifluoromethylcarbacephems: Synthesis of broad spectrum antibacterial compounds
  作者：G.K. Cook、W.J. Hornback、J.H. McDonald、J.E. Munroe、N.J. Snyder

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00204-2

  日期：1998.5

  The enhanced stability of the carbacephem nucleus over the corresponding cephalosporin nucleus has allowed the synthesis of 7-arylglycyl-3-trifluoromethyl-carbacephems. These unique carbacephems possess broad spectrum activity and high stability to both plasmid and chromosomally mediated beta-lactamases. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.