(R)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-ium-1-yl]acetate
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD06796154
• 分子量: 145.158
• InChiKey: IMLUKRLXBCGVBF-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-[(5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1-3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxamide 、 (R)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到3(R)-N-({5-[2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethanoyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl}methyl)-5-chloro-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-氯吲哚二甲酸与二氮杂卓衍生物偶联物的合成及糖原磷酸化酶抑制活性

  摘要：

  摘要 在这项工作中，通过不同的实验方案合成了三种以氯吲哚为核心的新型酰胺衍生物。随后，描述了这些化合物作为糖原磷酸化酶 (GP) 抑制剂的生物学评价。结果表明，三种化合物对糖原磷酸化酶具有一定的抑制活性。其中化合物( Ic )抑制效果最好，IC 502.52 μM。最后，为了进一步了解新设计的分子与糖原enbox1磷酸化酶之间的相互作用，基于分子对接模拟探索了可能的结合模式。结果表明，所有目标化合物均可与糖原磷酸化酶结合，所有配体分子均停靠在活性口袋内。

  DOI：

  10.1134/s1068162022030232

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• 杂卓并三唑环同吲哚羧酸拼合物及其盐、其制备方法及医药用途
  申请人：承德医学院

  公开号：CN112538086A

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明涉及具有糖原磷酸化酶抑制活性的式(I)所示杂卓并三唑环同吲哚羧酸拼合物及其盐、其制备方法及其在制备用于治疗和/或预防与糖原代谢异常相关的疾病的药物中的用途。
• THERAPEUTIC PIPERAZINES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20110065691A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , Y, A, n, R 4 and Z have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function and/or treating cognitive disorders or impairment, traumatic and/or ischemic injuries of the central and peripheral nervous system and/or psychiatric disorders in animals, especially humans.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和治疗方法，包括给予这些化合物的管理。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善认知功能和/或治疗动物（特别是人类）的认知障碍或损伤、中枢和周围神经系统的创伤性和/或缺血性损伤和/或精神障碍非常有用。
• US8299055B2
  申请人：——

  公开号：US8299055B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8927546B2
  申请人：——

  公开号：US8927546B2

  公开（公告）日：2015-01-06