2-Benzoyl-7,8-dimethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-3-benzazepine | 88156-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-Benzoyl-7,8-dimethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-3-benzazepine
• 英文别名: (7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepin-4-yl)(phenyl)methanone；(7,8-dimethoxy-3-methyl-1,2-dihydro-3-benzazepin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 88156-93-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: JKAFBUPVWWYXLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-7,8-dimethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-3-benzazepine 、 邻苯二胺 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-[4,5-dimethoxy-2-[(3-phenylquinoxalin-2-yl)methyl]phenyl]-N-methylethanamine;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过稠合的7-酰基-2,3-二氢a庚因中的亲核开环制得具有生物活性的2-（杂）芳基乙胺的新途径

  摘要：

  在具有邻苯二胺的稠合7-酰基-H + 1,2-二氢a庚因中的亲核杂环开环得到b-（杂）芳基乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.01.009
• 作为产物：
  描述：

  isocorypalline 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 2-Benzoyl-7,8-dimethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Conversion of tetrahydroisoquinolinium salts into benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a001

文献信息

• SMITH, S. ,, JR;ELANGO, V.;SHAMMA, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 581-586
  作者：SMITH, S. ,, JR、ELANGO, V.、SHAMMA, M.

  DOI：——

  日期：——
• New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines
  作者：Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Oleg P. Demidov、Vadim S. Sochnev、Inna G. Borodkina、Yuriy D. Drobin、Alexander A. Spasov

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.01.009

  日期：2020.1

  Nucleophilic heterocyclic ring opening in fused 7-acyl- H+ 1,2-dihydroazepines with o-phenylenediamine affords b-(hetero)arylethylamines.

  在具有邻苯二胺的稠合7-酰基-H + 1,2-二氢a庚因中的亲核杂环开环得到b-（杂）芳基乙胺。
• Conversion of tetrahydroisoquinolinium salts into benzazepines
  作者：Stephen Smith、Veradaraj Elango、Maurice Shamma

  DOI：10.1021/jo00178a001

  日期：1984.2