ethyl 2-oxo-4-phenoxy-3-benzothiazolineacetate | 77859-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-4-phenoxy-3-benzothiazolineacetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-oxo-4-phenoxy-1,3-benzothiazol-3-yl)acetate
• CAS: 77859-60-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 329.376
• InChiKey: GRZGLONGXQVIFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4-phenoxybenzothiazoline 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-oxo-4-phenoxy-3-benzothiazolineacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazol-2-one-3-alkanoic acids and esters and aldose reductase

  摘要：

  一种包含特定苯噻唑烯烷酸衍生物的药物组合物，用于预防和治疗各种糖尿病并发症，所述衍生物为醛糖还原酶抑制剂。

  公开号：

  US04370340A1

文献信息

• Lower alkanoic acid derivatives of 2-oxo-benzoxazolines and aldose
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04438126A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  The invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.a.sup.1 is phenyl, R.sup.2 is halogen, R.sup.3 is carboxy or lower alkoxycarbonyl, Y.sub.a is oxygen, A is C.sub.1 -C.sub.6 alkylene, pharmaceutically acceptable salts thereof, and aldose reductase inhibiting pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.a.sup.1是苯基，R.sup.2是卤素，R.sup.3是羧基或低碳酸酯基，Y.sub.a是氧原子，A是C.sub.1-C.sub.6烷基，其药学上可接受的盐及其醛糖还原酶抑制剂药物组合物。
• 2-Oxo-benzothiazoline, benzoxazoline or indoline derivatives, their preparation, and pharmaceutical compositions comprising such derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0022317A1

  公开（公告）日：1981-01-14

  Compounds having the formula: wherein R1a is hydroxy, halogen, nitro, amino, cycloalkyl having from 3 to 8 carbon atoms, aryl or aryloxy which may be substituted with halogen, R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R' is carboxy or protected carboxy, Ya is sulfur, oxygen or methylene, and A is lower alkylene, provided that when R2 is hydrogen and Ya is sulfur or oxygen, is not halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of diabetic complications. The compounds of the invention can be prepared by a number of chemical techniques.

  具有以下式子的化合物：其中R1a是羟基、卤素、硝基、氨基、具有3至8个碳原子的环烷基、芳基或可被卤素取代的芳氧基，R2是氢、卤素或低级烷基，R'是羧基或保护羧基，Ya是硫、氧或亚甲基，A是低级亚烷基，但当R2是氢，Ya是硫或氧时，不是卤素；其药学上可接受的盐类可用于治疗糖尿病并发症。 本发明的化合物可通过多种化学技术制备。
• UEDA, IKUO;MATSUO, MASAAKI;SATOH, SUSUMU;WATANABE, TAKAO
  作者：UEDA, IKUO、MATSUO, MASAAKI、SATOH, SUSUMU、WATANABE, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• US4370340A
  申请人：——

  公开号：US4370340A

  公开（公告）日：1983-01-25
• US4438126A
  申请人：——

  公开号：US4438126A

  公开（公告）日：1984-03-20