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2,4-difluoro-5-chloro-6-dichloromethyl pyrimidine | 84371-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-difluoro-5-chloro-6-dichloromethyl pyrimidine
英文别名
5-Chloro-4-(dichloromethyl)-2,6-difluoropyrimidine
2,4-difluoro-5-chloro-6-dichloromethyl pyrimidine化学式
CAS
84371-91-5
化学式
C5HCl3F2N2
mdl
——
分子量
233.432
InChiKey
MEGDZROXLDESIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-difluoro-5-chloro-6-dichloromethyl pyrimidine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到4-amino-2-fluoro-5-chloro-6-dichloromethyl pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    氟化杂环化合物:嘧啶上的选择性氯/氟交换反应
    摘要:
    描述了在四氯嘧啶,6-甲基-,6-氯甲基-,6-二氯甲基-和6-三氯甲基-2,4,5-三氯嘧啶上的选择性氯/氟交换反应。氟化钠,氟化钾,氟化氢和三氟化锑被用作氟化剂。发现NaF和KF仅在杂环原子核中氟化,在原子核和氯化甲基中为HF,而SbF 3为氟化物。仅在氯化甲基中。在用NaF氟化的第一阶段中,仅交换结合在嘧啶环的4位上的氯。HF反应是平衡反应,其中氟优先取代在第2位上的第一个氯原子。还讨论了部分氟化嘧啶在亲核交换反应中的行为。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81461-x
  • 作为产物:
    描述:
    6-dichloromethyl-2,4,5-trichloropyrimidine 、 氢氟酸 生成 2,4-difluoro-5-chloro-6-dichloromethyl pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    KLAUKE, E.;OEHLMANN, L.;BAASNER, B., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 495-513
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxylgruppen- oder stickstoffhaltigen Materialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0065479A2
    公开(公告)日:1982-11-24
    Die Erfindung betrifft neue Reaktivfarbstoffe der Formel worin D, W, R und n die im Anmeidungstext angegebene Bedeutung besitzen und A für den Rest steht, wobei X = H oder Substituent Y1 und Y2 gleich oder verschieden sind und für H, Cl oder Br stehen und Y3 Cl, Br oder F. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Reaktivfarbstoffe (I) sowie ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxylgruppen- oder stickstoffhaitigen Materialien.
    本发明涉及式如下的新型活性染料 式中 D、W、R 和 n 的含义见附录,以及 A 代表基团 其中 X = H 或取代基 Y1 和 Y2 相同或不同,代表 H、Cl 或 Br,以及 Y3 是 Cl、Br 或 F。 本发明还涉及制备活性染料(I)的工艺及其在含有羟基或氮的染色和印花材料中的用途。
  • Reaktivfarbstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0144704A2
    公开(公告)日:1985-06-19
    Es werden neue Reaktivfarbstoffe der allgemeinen Formel bereitgestellt, worin A = Rest eines organischen Farbstoffs der Mono- oder Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan-, Dioxazin-, Xanthen- oder Phenazin-Reihe, B = direkte Bindung zwischen A und X oder Brückenglied X = S, SO oder S02 R = H, gegebenenfalls substituiertes C1-C4-Alkyl, gegebenenfalls substituiertes C2-C6-Alkenyl oder gegebenenfalls substituierter Benzylaminrest und Z = fluorhaltiger faserreaktiver Rest. Die erfindungsgemäßen Reaktivfarbstoffe ergeben auf hydroxyl- oder amidgruppenhaltigen Textilmaterialien Drucke und Färbungen von hohem Echtheitsniveau.
    通式如下的新型活性染料 其中 A = 单偶氮或多偶氮、金属络合偶氮、蒽醌、酞菁、甲臢、二噁嗪、呫吨或吩嗪系列有机染料的残留物、 B = A 和 X 之间的直接键或桥构件 X = S、SO 或 S02 R = H、任选取代的 C1-C4 烷基、任选取代的 C2-C6 烯基或任选取代的苄胺基,以及 Z = 含氟纤维反应基。 根据本发明的活性染料可在含有羟基或酰胺基团的纺织材料上产生牢度较高的印花和染色效果。
  • Fluorinated heterocyclic compounds: Selective chlorine/fluorine exchange reactions on pyrimidines
    作者:E. Klauke、L. Oehlmann、B. Baasner
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81461-x
    日期:1982.12
    methyl group, and SbF3 only in the chlorinated methyl group. In the first stage of fluorination with NaF only chlorine bound in position 4 of the pyrimidine ring is exchanged. The HF reaction is an equilibrium reaction in which the substitution of the fluorine for the first chlorine atom occurs preferentially in position 2. The behaviour of partly fluorinated pyrimidines in nucleophilic exchange reactions
    描述了在四氯嘧啶,6-甲基-,6-氯甲基-,6-二氯甲基-和6-三氯甲基-2,4,5-三氯嘧啶上的选择性氯/氟交换反应。氟化钠,氟化钾,氟化氢和三氟化锑被用作氟化剂。发现NaF和KF仅在杂环原子核中氟化,在原子核和氯化甲基中为HF,而SbF 3为氟化物。仅在氯化甲基中。在用NaF氟化的第一阶段中,仅交换结合在嘧啶环的4位上的氯。HF反应是平衡反应,其中氟优先取代在第2位上的第一个氯原子。还讨论了部分氟化嘧啶在亲核交换反应中的行为。
  • KLAUKE, E.;OEHLMANN, L.;BAASNER, B., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 495-513
    作者:KLAUKE, E.、OEHLMANN, L.、BAASNER, B.
    DOI:——
    日期:——
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