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DL-缬氨酸-D1 | 14246-21-0

中文名称
DL-缬氨酸-D1
中文别名
DL-缬氨酸-2-D1
英文名称
D/L-(2-2H)valine
英文别名
DL-Valin-2-d(1);2-amino-2-deuterio-3-methyl-butyric acid;DL-Valine-2-d1;2-amino-2-deuterio-3-methylbutanoic acid
DL-缬氨酸-D1化学式
CAS
14246-21-0
化学式
C5H11NO2
mdl
——
分子量
118.14
InChiKey
KZSNJWFQEVHDMF-QYKNYGDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    295 °C (subl.)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-缬氨酸-D1四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 D/L-(2-2H)-valine benzhydryl ester tosyl ammonium salt
    参考文献:
    名称:
    头孢菌素的生物合成:对同位素效应敏感的分支途径
    摘要:
    青霉素N(3a)与顶头孢霉CO 728的部分纯化的脱乙酰氧基/脱乙酰头孢菌素C合酶(DAOC / DAC合酶)一起温育后,除了预期的产品,脱乙酰氧基头孢菌素C和脱乙酰头孢菌素C也作为第3种β-内酰胺代谢产物β-内酰胺。羟基-3α-甲基cepham(9a)。[3- 2 H]青霉素N(3b),这是通过在酶促过程中对分支途径的动力学同位素效应进行操作来合理化的。已显示3β-羟基的氧部分衍生自分子氧。另外,显示出青霉素N的2β-甲基被结合到3β-羟基-3α-甲基cepham的C2中,结果在立体化学上与青霉素N的2β-甲基等效地转化为脱乙酰氧基头孢菌素的C2相同。 C 1。提供了与这些观察结果一致的机械解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80725-0
  • 作为产物:
    描述:
    2--(2-2H)-3-methylbutyronitrile 在 盐酸 作用下, 生成 DL-缬氨酸-D1
    参考文献:
    名称:
    头孢菌素的生物合成:对同位素效应敏感的分支途径
    摘要:
    青霉素N(3a)与顶头孢霉CO 728的部分纯化的脱乙酰氧基/脱乙酰头孢菌素C合酶(DAOC / DAC合酶)一起温育后,除了预期的产品,脱乙酰氧基头孢菌素C和脱乙酰头孢菌素C也作为第3种β-内酰胺代谢产物β-内酰胺。羟基-3α-甲基cepham(9a)。[3- 2 H]青霉素N(3b),这是通过在酶促过程中对分支途径的动力学同位素效应进行操作来合理化的。已显示3β-羟基的氧部分衍生自分子氧。另外,显示出青霉素N的2β-甲基被结合到3β-羟基-3α-甲基cepham的C2中,结果在立体化学上与青霉素N的2β-甲基等效地转化为脱乙酰氧基头孢菌素的C2相同。 C 1。提供了与这些观察结果一致的机械解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80725-0
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文献信息

  • Cephalosporin biosynthesis: A branched pathway sensitive to an isotope effect
    作者:Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Nicholas P. Crouch、Christopher J. Schofield、Nicholas J. Turner、Robin T. Aplin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80725-0
    日期:1991.12
    orin C synthase (DAOC/DAC synthase) from Cephalosporium acremonium CO 728 gave in addition to the expected products, deacetoxycephalosporin C and deacetylcephalosporin C, a third β-lactam metabolite as a 3β-hydroxy-3α-methylcepham (9a). Production of the 3β-hydroxycepham was promoted from [3-2H]penicillin N (3b) which was rationalised by the operation of a kinetic isotope effect on a branched pathway
    青霉素N(3a)与顶头孢霉CO 728的部分纯化的脱乙酰氧基/脱乙酰头孢菌素C合酶(DAOC / DAC合酶)一起温育后,除了预期的产品,脱乙酰氧基头孢菌素C和脱乙酰头孢菌素C也作为第3种β-内酰胺代谢产物β-内酰胺。羟基-3α-甲基cepham(9a)。[3- 2 H]青霉素N(3b),这是通过在酶促过程中对分支途径的动力学同位素效应进行操作来合理化的。已显示3β-羟基的氧部分衍生自分子氧。另外,显示出青霉素N的2β-甲基被结合到3β-羟基-3α-甲基cepham的C2中,结果在立体化学上与青霉素N的2β-甲基等效地转化为脱乙酰氧基头孢菌素的C2相同。 C 1。提供了与这些观察结果一致的机械解释。
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