2-[2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-4-yl]-acetamide | 78743-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-4-yl]-acetamide
• 英文别名: 2-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl]acetamide
• CAS: 78743-06-3
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂OS
• 分子量: 286.277
• InChiKey: HQJKSWFQJFCCSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  462.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-4-yl]-acetamide 生成 3-Hydroxy-4-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-4-yl]-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  CRAGOE, E. J. ,, JR;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基硫代苯甲酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 2-[2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸氧化酶的抑制剂。4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。

  DOI：

  10.1021/jm00359a015

文献信息

• ROONEY, C. S.;RANDALL, W. C.;STREETER, K. B.;ZIEGLER, C.;CRAGOE, E. J. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 700-714
  作者：ROONEY, C. S.、RANDALL, W. C.、STREETER, K. B.、ZIEGLER, C.、CRAGOE, E. J. ,,+

  DOI：——

  日期：——