diethyl 2-cyano-3-(3'-methoxyphenyl)pentanedioate | 61527-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl 2-cyano-3-(3'-methoxyphenyl)pentanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)pentanedioate
• CAS: 61527-85-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: VHEOGBVZEOSPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-cyano-3-(3'-methoxyphenyl)pentanedioate 在 PtO₂ 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4A-aryl-decahydroisoquinolines

  摘要：

  本发明涉及一种制备4a-芳基十氢异喹啉的方法，其中芳基为3-甲氧基苯基。这些化合物是吗啡的类似物，表现出类似于已知的吗啡、可待因和鸦片碱的效用。在这个过程中，特别是在生产咪唑酸酯乙酯4-(3'-甲氧基苯基)-1-甲基哌啶-3-羧酸乙酯方面，具有新颖性。此外，在咪唑酸盐经过环化反应转化为顺式或反式叔丁基1,6-二氧杂-4a-(3'-甲氧基苯基)-2-甲基十氢异喹啉-7-羧酸酯的步骤中，也具有新颖性，该化合物也可以轻松地转化为酮酰胺，反式-1,6-二氧杂-4a-(3'-甲氧基苯基)-2-甲基十氢异喹啉。

  公开号：

  US04189583A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate 、 氰乙酸乙酯 生成 diethyl 2-cyano-3-(3'-methoxyphenyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  RAPOPORT, H.;WELLER, D. D.;GLESS, R. D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4A-aryl-decahydroisoquinolines
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health,

  公开号：US04189583A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  This invention relates to a process for the production of 4a-aryldecahydroisoquinolines where the aryl group is selected as 3-methoxy phenyl. These compounds are morphine analogs and show utility similar to the known morphine, codeine, and thebaine. In this process particular novelty is asserted for the production of a nipecotic ester ethyl 4-(3'-methoxyphenyl)-1-methyl piperidine-3-carboxylate. Furthermore, novelty is asserted for the step of conversion of the nipecotates through cyclization to cis- or trans-tert-butyl 1,6-dioxo-4a-(3'-methoxyphenyl)-2-methyldecahydroisoquinoline-7-carboxylat e, which may also be easily converted to the keto amide, trans-1,6-dioxo-4a-(3'-methoxyphenyl)-2-methyldecahydroisoquinoline.

  本发明涉及一种制备4a-芳基十氢异喹啉的方法，其中芳基为3-甲氧基苯基。这些化合物是吗啡的类似物，表现出类似于已知的吗啡、可待因和鸦片碱的效用。在这个过程中，特别是在生产咪唑酸酯乙酯4-(3'-甲氧基苯基)-1-甲基哌啶-3-羧酸乙酯方面，具有新颖性。此外，在咪唑酸盐经过环化反应转化为顺式或反式叔丁基1,6-二氧杂-4a-(3'-甲氧基苯基)-2-甲基十氢异喹啉-7-羧酸酯的步骤中，也具有新颖性，该化合物也可以轻松地转化为酮酰胺，反式-1,6-二氧杂-4a-(3'-甲氧基苯基)-2-甲基十氢异喹啉。
• Process for producing piperidinecarbinols
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0802185A1

  公开（公告）日：1997-10-22

  A process for producing a piperidinecarbinol represented by the general formula (2), which comprises reducing the trans isomer of a compound represented by the general formula (1): wherein R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group, R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, and X is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, a dialkylamino group, an alkylthio group, an arylthio group or CmF2m+1- wherein m is an integer of from 1 to 20.

  一种生产通式(2)代表的哌啶甲醇的工艺，它包括还原通式(1)代表的化合物的反式异构体： 其中 R1 为氢原子、低级烷基或芳烷基，R2 为氢原子、低级烷基、芳基或芳烷基，X 为氢原子、卤素原子、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、二烷基氨基、烷硫基、芳硫基或 CmF2m+1- 其中 m 为 1 至 20 的整数。
• RAPOPORT, H.;WELLER, D. D.;GLESS, R. D.
  作者：RAPOPORT, H.、WELLER, D. D.、GLESS, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• RAPOPORT, H.;WELLER, D. D.;GIESS, R. D.
  作者：RAPOPORT, H.、WELLER, D. D.、GIESS, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• RAPOPORT, H.;WELLER, D. D.;CLESS, R. D.
  作者：RAPOPORT, H.、WELLER, D. D.、CLESS, R. D.

  DOI：——

  日期：——