tert-Butyl-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine | 82163-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-Butyl-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 82163-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: SKQZMHOADAUBFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  425.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyl-5-phenyl-isoxazolium-perchlorat 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到tert-Butyl-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of 3-Unsubstituted Isoxazolium Salts with 1,2-Dinucleophiles. Synthesis of 4-Functionalized 3-Aminoisoxazoles and 3-Aminopyrazoles

  摘要：

  未取代的3-异氧杂盐与1,2-双亲核试剂（羟胺、肼、消旋肼、苯肼、4-硝基苯肼、半脲）在沸腾的乙醇中反应，能够高产率地生成4-功能化的3-烷基氨基异氧杂烯和3-烷基氨基吡唑。这一方法相当通用，因此为合成具有潜在生物活性的3-氨基杂环化合物提供了一种新方法。对这些转化的机制路径也进行了提出。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27512

文献信息

• Pfeiffer, Wolf-Diethard; Geisler, Karlheinz; Rossberg, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 137 - 138
  作者：Pfeiffer, Wolf-Diethard、Geisler, Karlheinz、Rossberg, Harald、Bulka, Ehrenfried

  DOI：——

  日期：——
• PFEIFFER, W. -D.;GEISLER, K.;ROSSBERG, H.;BULKA, E., Z. CHEM., 1982, 22, N 4, 137-138
  作者：PFEIFFER, W. -D.、GEISLER, K.、ROSSBERG, H.、BULKA, E.

  DOI：——

  日期：——