1L-(1,3,5/2,4)-5-acetamido-1-O-<(2S)-2-acetoxy-2-phenylacetyl>-2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetraol | 162414-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1L-(1,3,5/2,4)-5-acetamido-1-O-<(2S)-2-acetoxy-2-phenylacetyl>-2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: [(1R,2R,3R,4S,5S)-2-acetamido-3,4,5-tris(methoxymethoxy)cyclopentyl] (2S)-2-acetyloxy-2-phenylacetate
• CAS: 162414-00-8
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₁₁
• 分子量: 499.515
• InChiKey: IPHYXSSWUIVOBF-HJEMKOJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-(1,3,5/2,4)-5-acetamido-1-O-<(2S)-2-acetoxy-2-phenylacetyl>-2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetraol 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1L-(1,3,5/2,4)-5-aminocyclopentane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Kitahashi, Hideo; Yamagishi, Tatsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2775 - 2786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-(1,3,5/2,4)-5-acetamido-1,5-N,O-isopropylidene-2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetraol 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1L-(1,3,5/2,4)-5-acetamido-1-O-<(2S)-2-acetoxy-2-phenylacetyl>-2,3,4-tri-O-(methoxymethyl)cyclopentane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Chikara; Kitahashi, Hideo; Yamagishi, Tatsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2775 - 2786

  摘要：

  DOI：