C-(8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)-methylamine | 59468-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: C-(8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)-methylamine
• 英文别名: 3-Aminomethyl-8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine；(8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)methanamine
• CAS: 59468-66-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄
• 分子量: 336.824
• InChiKey: PPFOKMCPKSIVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)methylidene]hydroxylamine 生成 C-(8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  WALSER, A.;FRYER, R. I.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazodiazepines and processes therefor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04280957A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Novel Imidazobenzodiazepines and their analogs are useful as anticonvulsants, muscle relaxant, anxiolytic and sedative agents. Preferred compounds of this class belong to the imidazo[1,5-a][1,4]diazepine series which may have a very wide variety of organic substituents. An especially preferred genus included within the purview of the invention encompasses a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen and lower alkyl preferably methyl; R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen; R.sub.4 is hydrogen, nitro and halogen, most preferably, chlorine, and in a most preferred embodiment when positioned on the fused benzo portion of the imidazobenzodiazepine is in the 8-position thereof, R.sub.6 is phenyl or halo, nitro, or lower alkyl-substituted phenyl, preferably, halo, with fluorine being the preferred halogen, the substituted fluoro being positioned in the 2-position of the phenyl moiety and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl.

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4349477A
  申请人：——

  公开号：US4349477A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4368158A
  申请人：——

  公开号：US4368158A

  公开（公告）日：1983-01-11