(3R,5S)-3-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-one | 333459-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-3-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
• CAS: 333459-62-4
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 547.791
• InChiKey: BNPHLCQMWXUQEJ-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-hex-5-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The iodocyclization of unsaturated dihydroxysulfonamide derivatives. N- versus O-cyclization

  摘要：

  Iodocyclization of unsaturated dihydroxysulfonamide derivatives can lead to substituted monocyclic or bicyclic compounds depending on the hydroxy protecting groups and the electrophilic reagent used. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01932-8
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(5S)-5-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-1-tosylpyrrolidin-2-one 、 3-溴丙烯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(3R,5S)-3-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The iodocyclization of unsaturated dihydroxysulfonamide derivatives. N- versus O-cyclization

  摘要：

  Iodocyclization of unsaturated dihydroxysulfonamide derivatives can lead to substituted monocyclic or bicyclic compounds depending on the hydroxy protecting groups and the electrophilic reagent used. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01932-8