[(3-氯苯基)氨基](氧代)乙酸 | 17709-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(3-氯苯基)氨基](氧代)乙酸
• 中文别名: 2-[(3-氯苯基)氨基]-2-乙醛酸；2-[(3-氯苯基)氨基]-2-氧代-乙酸
• 英文名称: 3-Chlor-oxanilsaeure
• 英文别名: (3-chloro-phenyl)-oxalamic acid；Oxalsaeure-mono-(3-chlor-anilid)；(3-Chlor-phenyl)-oxalamidsaeure；(3-Chlor-phenyl)-oxamidsaeure；[(3-Chlorophenyl)amino](oxo)acetic acid；2-(3-chloroanilino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 17709-99-8
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• mdl: MFCD10018464
• 分子量: 199.594
• InChiKey: OLUWLZIUJCVVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-氯苯基)氨基](氧代)乙酸 、 1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到3-triisopropylsilanylpropynoic acid (3-chlorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  水性介质中α-酮酸和草氨酸的脱羧烷基化

  摘要：

  已经开发出温和的K 2 S 2 O 8促进α-酮酸和草酰胺酸的脱羧炔基化。该工艺具有温和的反应条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，因此提供了一种新型且有效的途径，可广泛使用炔酮和丙酰胺类化合物。此外，该自由基过程也可以成功地用于高价炔碘试剂对DMF中C sp 2 -H键的炔基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01336
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-苯基)-2-氰基-乙酰胺 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 [(3-氯苯基)氨基](氧代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Piccinini; Delpiano, Chemisches Zentralblatt, 1907, vol. 78, # I, p. 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Minisci‐Type Carbamoylation of Azauracils with Oxamic Acids
  作者：Changduo Pan、Dongdong Chen、Miao Zeng、Haoyang Tian、Jin‐Tao Yu

  DOI：10.1002/ejoc.202301177

  日期：2024.2.19

  A Minisci‐type carbamoylation of azauracils was developed to afford 6‐carbamoyl azauracils in yields up to 94 %. In this transformation, oxamic acids were employed as the carbamoyl radical sources under metal‐free conditions. It features high atom economy, good functional group compatibility and convenient operation.

  摘要 研究人员开发了一种偶氮嘧啶的迷你型氨基甲酰化技术，可获得 6-氨基甲酰偶氮嘧啶，收率高达 94%。在这一转化过程中，氨基甲酰基来源是在无金属条件下使用的草酸。它具有原子经济性高、官能团兼容性好和操作方便等特点。
• Phenylamino-oxo-essigsäure und deren Ester als Herbizid-Gegenmittel zum Schutz von Kulturpflanzen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0086746A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Die Phenylamino-oxo-essigsäuren und deren Ester gemäss Formel I worin X1 und X2 unabhängig voneinander je Halogen oder Halogenmethoxy oder eines davon auch Wasserstoff, R1 Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl und R2 Wasserstoff, oder einen unsubstituierten oder substituierten C1-C18 Alkyl-, C3-C18 Alkenyl-, C3-C6 Alkinyl- oder C3-C8 Cycloalkylrest bedeuten, vermögen Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von aggressiven Herbiziden zu schützen. Bevorzugte Herbizide sind diejenigen Stoffklassen α -(Phenoxyphenoxy)propionsäure und α -(Pyridyloxyphenoxy)propionsäurederivate, als Kulturpflanzen kommen hauptsächlich monokotyle, d.h. Getreidearten, in Frage.

  符合式 I 的苯氨基氧乙酸及其酯类 其中 X1和X2各自独立地为卤素或卤代甲氧基，或其中之一也为氢、 R1 是氢或 C1-C4 烷基，以及 R2 是氢、或未取代或取代的 C1-C18 烷基、C3-C18 烯基、C3-C6 炔基或 C3-C8 环烷基。首选的除草剂是 α-(苯氧基苯氧基)丙酸和 α-(吡啶氧基苯氧基)丙酸衍生物类物质；考虑的主要作物是单子叶植物，即谷物。
• MUSTE A.; NUTIU R.; CSUNDERLIK C., AN. UNIV. TIMISOARA SER. STI. FIZ.-CHIM., 1979, 17, NO 2, 53-64
  作者：MUSTE A.、 NUTIU R.、 CSUNDERLIK C.

  DOI：——

  日期：——
• Piccinini; Delpiano, Chemisches Zentralblatt, 1907, vol. 78, # I, p. 335
  作者：Piccinini、Delpiano

  DOI：——

  日期：——
• US4483707A
  申请人：——

  公开号：US4483707A

  公开（公告）日：1984-11-20